Show simple item record

Study of interactions of forkhead box O (FOXO) transcription factors with DNA
dc.contributor.advisorObšil, Tomáš
dc.creatorHofmanová, Adéla
dc.date.accessioned2020-10-06T10:07:24Z
dc.date.available2020-10-06T10:07:24Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/121142
dc.description.abstractTato práce se zabývá studiem "O" podskupiny FOX transkripčních faktorů, která sestává ze čtyř zástupců (FOXO1, FOXO3, FOXO4 a FOXO6). Jedná se o významné regulační molekuly, které hrají zásadní roli v kontrole buněčného cyklu, odpovědi organismu na stres, diferenciaci a apoptóze. Na základě jejich schopnosti vyvolat buněčnou smrt jsou obecně považovány za tumorové supresory. Nedávné studie však ukázaly, že jejich působení může mít i opačný účinek, tedy že mají schopnost podpořit vývoj nádoru, či vyvolat rezistenci na léčiva používaná při léčbě některých typů národů. Přes intenzivní výzkum zůstává řada otázek týkajících se funkce FOXO proteinů stále nezodpovězená. Jednou z nich je, zda drobné strukturní rozdíly pozorované v jinak vysoce konzervovaných DNA-vazebných doménách (DBD) jednotlivých zástupců FOXO transkripčních faktorů mají vliv na DNA-vazebnou afinitu. Dále pak, zda má nedávno popsaná protein-proteinová interakce FOXO-DBD s transkripčním faktorem p53 vliv na jejich DNA-vazebné vlastnosti, nebo jaký je význam vazebného místa pro Mg2+ ion nalezeného v krystalové struktuře komplexu FOXO4-DBD:DNA. Pro objasnění těchto otázek byly exprimovány a purifikovány DNA-vazebné domény lidských transkripčních faktorů FOXO3 a FOXO4 (FOXO3-DBD142-267 a FOXO4-DBD82-207). Pomocí změn stacionární anisotropie...cs_CZ
dc.description.abstractThis work studies the "O" subgroup of FOX transcription factors, which consists of four members (FOXO1, FOXO3, FOXO4 and FOXO6). They are important regulatory molecules that play a critical role in a number of physiological and pathological processes such as cell cycle control, the body's response to stress, differentiation and apoptosis. Due to their ability to induce cell death, they are generally considered to be tumor suppressors. However, recent studies have shown that they can also induce an opposite effect, i.e. to promote tumor progression or induce resistance to drugs used in the therapy of certain types of tumors. Despite intensive research, a number of questions regarding the function of FOXO proteins still remain unanswered. One question is whether the small structural differences observed in the highly conserved DNA-binding domains (DBD) of FOXO transcription factors affect their DNA- binding affinities. Furthermore, it is unclear whether the recently described protein-protein interaction of FOXO-DBD with the transcription factor p53 affects their DNA-binding affinity. Moreover, the role of the binding site for Mg2+ ion which was found in the crystal structure of FOXO4-DBD:DNA, is also still not understood. To clarify these questions, the DNA-binding domains of the human transcription...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectFOXO4cs_CZ
dc.subjectforkheadcs_CZ
dc.subjectp53cs_CZ
dc.subjecttranskripční faktorcs_CZ
dc.subjectprotein-protein interakcecs_CZ
dc.subjectFOXO4en_US
dc.subjectforkheaden_US
dc.subjectp53en_US
dc.subjecttranscription factoren_US
dc.subjectprotein-protein interactionen_US
dc.titleStudium interakcí forkhead box O (FOXO) transkripčních faktorů s DNAcs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2020
dcterms.dateAccepted2020-09-15
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId217692
dc.title.translatedStudy of interactions of forkhead box O (FOXO) transcription factors with DNAen_US
dc.contributor.refereePavlíček, Jiří
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistryen_US
thesis.degree.disciplineBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csTato práce se zabývá studiem "O" podskupiny FOX transkripčních faktorů, která sestává ze čtyř zástupců (FOXO1, FOXO3, FOXO4 a FOXO6). Jedná se o významné regulační molekuly, které hrají zásadní roli v kontrole buněčného cyklu, odpovědi organismu na stres, diferenciaci a apoptóze. Na základě jejich schopnosti vyvolat buněčnou smrt jsou obecně považovány za tumorové supresory. Nedávné studie však ukázaly, že jejich působení může mít i opačný účinek, tedy že mají schopnost podpořit vývoj nádoru, či vyvolat rezistenci na léčiva používaná při léčbě některých typů národů. Přes intenzivní výzkum zůstává řada otázek týkajících se funkce FOXO proteinů stále nezodpovězená. Jednou z nich je, zda drobné strukturní rozdíly pozorované v jinak vysoce konzervovaných DNA-vazebných doménách (DBD) jednotlivých zástupců FOXO transkripčních faktorů mají vliv na DNA-vazebnou afinitu. Dále pak, zda má nedávno popsaná protein-proteinová interakce FOXO-DBD s transkripčním faktorem p53 vliv na jejich DNA-vazebné vlastnosti, nebo jaký je význam vazebného místa pro Mg2+ ion nalezeného v krystalové struktuře komplexu FOXO4-DBD:DNA. Pro objasnění těchto otázek byly exprimovány a purifikovány DNA-vazebné domény lidských transkripčních faktorů FOXO3 a FOXO4 (FOXO3-DBD142-267 a FOXO4-DBD82-207). Pomocí změn stacionární anisotropie...cs_CZ
uk.abstract.enThis work studies the "O" subgroup of FOX transcription factors, which consists of four members (FOXO1, FOXO3, FOXO4 and FOXO6). They are important regulatory molecules that play a critical role in a number of physiological and pathological processes such as cell cycle control, the body's response to stress, differentiation and apoptosis. Due to their ability to induce cell death, they are generally considered to be tumor suppressors. However, recent studies have shown that they can also induce an opposite effect, i.e. to promote tumor progression or induce resistance to drugs used in the therapy of certain types of tumors. Despite intensive research, a number of questions regarding the function of FOXO proteins still remain unanswered. One question is whether the small structural differences observed in the highly conserved DNA-binding domains (DBD) of FOXO transcription factors affect their DNA- binding affinities. Furthermore, it is unclear whether the recently described protein-protein interaction of FOXO-DBD with the transcription factor p53 affects their DNA-binding affinity. Moreover, the role of the binding site for Mg2+ ion which was found in the crystal structure of FOXO4-DBD:DNA, is also still not understood. To clarify these questions, the DNA-binding domains of the human transcription...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placePrahacs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV