Show simple item record

Function of adaptor protein NDFIP1 in T lymphocytes
dc.contributor.advisorBrdička, Tomáš
dc.creatorDvořáček, Tomáš
dc.date.accessioned2020-07-30T09:52:57Z
dc.date.available2020-07-30T09:52:57Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/119612
dc.description.abstractT lymphocytes specifically recognize and promote immune response against pathogenic agents, which endanger health of host organism. However, this ability must be tightly controlled to prevent response against innocuous or self-tissue antigens, which would unnecessarily damage an organism. For a maintenance of this tolerance, there is a number of molecular mechanisms regulating T lymphocytes. The protein NDFIP1 is important component of these mechanisms. This transmembrane adaptor protein binds to E3 ubiquitin ligases from the NEDD4 family, which are under normal circumstances in inactive state. Binding of NDFIP1 leads to their activation and facilitates regulation of T cell behaviour by these ligases. NDFIP1 deficiency in mice causes the development of inflammatory disease affecting the skin, lungs and gastrointestinal tract. It is characterized by increased numbers of activated CD4+ T lymphocytes and eosinophils, which infiltrate the affected tissues. The disease is ultimately fatal. The aim of this work is to describe the function of the NDFIP1 protein in T lymphocytes, which are essential for the development of this pathology. The absence of NDFIP1 in T cells disrupts several molecular mechanisms, including the degradation of the transcription factors JUNB and RORγT and the regulation of mTOR...en_US
dc.description.abstractT lymfocyty specificky rozpoznávají a zprostředkovávají imunitní odpověď proti patogenním agens, která ohrožují zdraví hostitelského organismu. Tato schopnost však musí být přísně kontrolovaná, aby nedošlo k reakci vůči neškodným antigenům nebo proti antigenům vlastních tkání, která by zbytečně poškozovala organismus. Pro udržení této tolerance existuje řada molekulárních mechanismů regulujících T lymfocyty. Protein NDFIP1 je důležitou součástí těchto mechanismů. Tento transmembránový adaptorový protein váže E3 ubikvitin ligázy z rodiny NEDD4, které jsou za normálních okolností v neaktivním stavu. Vazba NDFIP1 vede k jejich aktivaci a umožní těmto ligázám kontrolovat chování T lymfocytů. Deficience NDFIP1 u myší vyvolává vývoj zánětlivého onemocnění postihujícího kůži, plíce a trávicí soustavu. Charakteristické je pro něj zejména zvýšené množství aktivovaných CD4+ T lymfocytů a eozinofilů, které infiltrují postižené tkáně. Toto onemocnění je nakonec smrtelné. Cílem této práce je popsat funkci proteinu NDFIP1 v T lymfocytech, které jsou zásadně důležité pro rozvoj tohoto onemocnění. Nepřítomnost NDFIP1 v T buňkách naruší několik molekulárních mechanismů, jako je degradace transkripčních faktorů JUNB a RORγT a regulace aktivity dráhy mTOR. Tyto a zřejmě i další dosud neznámé molekulární mechanismy se...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectNDFIP1en_US
dc.subjectITCHen_US
dc.subjectNEDD4en_US
dc.subjectT lymphocytesen_US
dc.subjectJUNBen_US
dc.subjectE3 ubiquitin ligasesen_US
dc.subjectIL-4en_US
dc.subjectNDFIP1cs_CZ
dc.subjectITCHcs_CZ
dc.subjectNEDD4cs_CZ
dc.subjectT lymfocytycs_CZ
dc.subjectJUNBcs_CZ
dc.subjectE3 ubikvitin ligázycs_CZ
dc.subjectIL-4cs_CZ
dc.titleFunkce adaptorového proteinu NDFIP1 v T lymfocytechcs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2020
dcterms.dateAccepted2020-07-09
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId220275
dc.title.translatedFunction of adaptor protein NDFIP1 in T lymphocytesen_US
dc.contributor.refereeMacůrková, Marie
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiologiecs_CZ
thesis.degree.disciplineBiologyen_US
thesis.degree.programBiologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csT lymfocyty specificky rozpoznávají a zprostředkovávají imunitní odpověď proti patogenním agens, která ohrožují zdraví hostitelského organismu. Tato schopnost však musí být přísně kontrolovaná, aby nedošlo k reakci vůči neškodným antigenům nebo proti antigenům vlastních tkání, která by zbytečně poškozovala organismus. Pro udržení této tolerance existuje řada molekulárních mechanismů regulujících T lymfocyty. Protein NDFIP1 je důležitou součástí těchto mechanismů. Tento transmembránový adaptorový protein váže E3 ubikvitin ligázy z rodiny NEDD4, které jsou za normálních okolností v neaktivním stavu. Vazba NDFIP1 vede k jejich aktivaci a umožní těmto ligázám kontrolovat chování T lymfocytů. Deficience NDFIP1 u myší vyvolává vývoj zánětlivého onemocnění postihujícího kůži, plíce a trávicí soustavu. Charakteristické je pro něj zejména zvýšené množství aktivovaných CD4+ T lymfocytů a eozinofilů, které infiltrují postižené tkáně. Toto onemocnění je nakonec smrtelné. Cílem této práce je popsat funkci proteinu NDFIP1 v T lymfocytech, které jsou zásadně důležité pro rozvoj tohoto onemocnění. Nepřítomnost NDFIP1 v T buňkách naruší několik molekulárních mechanismů, jako je degradace transkripčních faktorů JUNB a RORγT a regulace aktivity dráhy mTOR. Tyto a zřejmě i další dosud neznámé molekulární mechanismy se...cs_CZ
uk.abstract.enT lymphocytes specifically recognize and promote immune response against pathogenic agents, which endanger health of host organism. However, this ability must be tightly controlled to prevent response against innocuous or self-tissue antigens, which would unnecessarily damage an organism. For a maintenance of this tolerance, there is a number of molecular mechanisms regulating T lymphocytes. The protein NDFIP1 is important component of these mechanisms. This transmembrane adaptor protein binds to E3 ubiquitin ligases from the NEDD4 family, which are under normal circumstances in inactive state. Binding of NDFIP1 leads to their activation and facilitates regulation of T cell behaviour by these ligases. NDFIP1 deficiency in mice causes the development of inflammatory disease affecting the skin, lungs and gastrointestinal tract. It is characterized by increased numbers of activated CD4+ T lymphocytes and eosinophils, which infiltrate the affected tissues. The disease is ultimately fatal. The aim of this work is to describe the function of the NDFIP1 protein in T lymphocytes, which are essential for the development of this pathology. The absence of NDFIP1 in T cells disrupts several molecular mechanisms, including the degradation of the transcription factors JUNB and RORγT and the regulation of mTOR...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placePrahacs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV