Show simple item record

Forced degradation study of canagliflozin with the use of HPLC
dc.contributor.advisorKřížek, Tomáš
dc.creatorMáchalová, Jitka
dc.date.accessioned2020-07-28T10:02:46Z
dc.date.available2020-07-28T10:02:46Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/119441
dc.description.abstractIn this work a method for determination of canagliflozin and its degradation products by HPLC with UV and MS detector was developed. The developed method was used to study the forced degradation of canagliflozin and to investigate the major degradation products resulting from exposure of canagliflozin to oxidative stress. Canagliflozin is a phenolic glycoside derivative and a glucose-sodium transporter 2 inhibitor that stimulates urinary glucose excretion by suppressing glucose reabsorption from the proximal tubule in the kidneys. Canagliflozin is used to control blood glucose levels in patients with type 2 diabetes. In an optimized method, an Agilent Poroshell 120 SB-Aq (2.1 × 100 mm, 2.7 µm) column was used and a mixture of buffer (10mM HCOOH adjusted with ammonium hydroxide to pH 3.5) and acetonitrile as a mobile phase. The method validation included testing of accuracy, repeatability, the limit of detection and quantification, linearity and linear dynamic range, the robustness of the method, and testing of sample stability. The limit of detection of the method was 8.9·10-5 mg ml-1 (2.0·10-7 mol l-1 ) and the limit of quantification was 3.0·10-4 mg ml-1 (6.8·10-7 mol l-1 ). At a concentration of 0.3 mg ml-1 , the repeatability (n = 7) was 0.17 % and 0.75 % for the retention time and the peak...en_US
dc.description.abstractTato práce se zabývá vývojem a optimalizací metody pro stanovení canagliflozinu pomocí HPLC s UV a MS detekcí. Vyvinutá metoda byla následně použita pro studium nucené degradace této sloučeniny a zkoumání hlavních degradačních produktů vzniklých vystavením canagliflozinu oxidativnímu stresu. Canagliflozin je derivát fenolického glykosidu a inhibitor glukoso-sodného transportéru 2, který stimuluje močovou exkreci glukózy potlačením reabsorpce glukózy z proximálního tubulu v ledvinách. Canagliflozin se používá k řízení hladiny glukózy v krvi u pacientů s diabetem mellitu typu 2. V optimalizované metodě byla použita kolona Agilent Poroshell 120 SB-Aq (2,1 × 100 mm, 2,7 µm) a jako mobilní fáze byla použita směs pufru (10mM HCOOH upravená hydroxidem amonným na pH 3,5) a acetonitrilu. Součástí validace metody bylo testování přesnosti, opakovatelnosti, meze detekce a kvantifikace, linearity a lineárního dynamického rozsahu, robustnosti metody a testování stability vzorku. Mez detekce metody byla 8,9·10-5 mg ml-1 (2,0·10­7 mol l-1 ) a mez kvantifikace byla 3,0·10-4 mg ml-1 (6,8·10-7 mol l-1 ). Pro koncentraci 0,3 mg ml-1 byla opakovatelnost (n = 7) retenčního času, vyjádřená jako relativní směrodatná odchylka, 0,17 % a plochy píku 0,75 %. Pro koncentraci 5·10-3 mg ml-1 byla opakovatelnost retenčního času...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectCanagliflozinen_US
dc.subjectchemical oxidationen_US
dc.subjectforced degradation studyen_US
dc.subjectHPLCen_US
dc.subjectstability testingen_US
dc.subjectCanagliflozincs_CZ
dc.subjectchemická oxidacecs_CZ
dc.subjectnucená degradacecs_CZ
dc.subjectHPLCcs_CZ
dc.subjecttestování stabilitycs_CZ
dc.titleStudium nucené degradace canagliflozinu s využitím HPLCcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2020
dcterms.dateAccepted2020-07-07
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId206140
dc.title.translatedForced degradation study of canagliflozin with the use of HPLCen_US
dc.contributor.refereeSobotníková, Jana
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
thesis.degree.disciplineClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.degree.programKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-discipline.enClinical and Toxicological Analysisen_US
uk.degree-program.csKlinická a toxikologická analýzacs_CZ
uk.degree-program.enClinical and Toxicological Analysisen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csTato práce se zabývá vývojem a optimalizací metody pro stanovení canagliflozinu pomocí HPLC s UV a MS detekcí. Vyvinutá metoda byla následně použita pro studium nucené degradace této sloučeniny a zkoumání hlavních degradačních produktů vzniklých vystavením canagliflozinu oxidativnímu stresu. Canagliflozin je derivát fenolického glykosidu a inhibitor glukoso-sodného transportéru 2, který stimuluje močovou exkreci glukózy potlačením reabsorpce glukózy z proximálního tubulu v ledvinách. Canagliflozin se používá k řízení hladiny glukózy v krvi u pacientů s diabetem mellitu typu 2. V optimalizované metodě byla použita kolona Agilent Poroshell 120 SB-Aq (2,1 × 100 mm, 2,7 µm) a jako mobilní fáze byla použita směs pufru (10mM HCOOH upravená hydroxidem amonným na pH 3,5) a acetonitrilu. Součástí validace metody bylo testování přesnosti, opakovatelnosti, meze detekce a kvantifikace, linearity a lineárního dynamického rozsahu, robustnosti metody a testování stability vzorku. Mez detekce metody byla 8,9·10-5 mg ml-1 (2,0·10­7 mol l-1 ) a mez kvantifikace byla 3,0·10-4 mg ml-1 (6,8·10-7 mol l-1 ). Pro koncentraci 0,3 mg ml-1 byla opakovatelnost (n = 7) retenčního času, vyjádřená jako relativní směrodatná odchylka, 0,17 % a plochy píku 0,75 %. Pro koncentraci 5·10-3 mg ml-1 byla opakovatelnost retenčního času...cs_CZ
uk.abstract.enIn this work a method for determination of canagliflozin and its degradation products by HPLC with UV and MS detector was developed. The developed method was used to study the forced degradation of canagliflozin and to investigate the major degradation products resulting from exposure of canagliflozin to oxidative stress. Canagliflozin is a phenolic glycoside derivative and a glucose-sodium transporter 2 inhibitor that stimulates urinary glucose excretion by suppressing glucose reabsorption from the proximal tubule in the kidneys. Canagliflozin is used to control blood glucose levels in patients with type 2 diabetes. In an optimized method, an Agilent Poroshell 120 SB-Aq (2.1 × 100 mm, 2.7 µm) column was used and a mixture of buffer (10mM HCOOH adjusted with ammonium hydroxide to pH 3.5) and acetonitrile as a mobile phase. The method validation included testing of accuracy, repeatability, the limit of detection and quantification, linearity and linear dynamic range, the robustness of the method, and testing of sample stability. The limit of detection of the method was 8.9·10-5 mg ml-1 (2.0·10-7 mol l-1 ) and the limit of quantification was 3.0·10-4 mg ml-1 (6.8·10-7 mol l-1 ). At a concentration of 0.3 mg ml-1 , the repeatability (n = 7) was 0.17 % and 0.75 % for the retention time and the peak...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra analytické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1
uk.publication-placePrahacs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV