Show simple item record

Effect of natural substances on transcriptional activity of nuclear and steroid receptors and expression of cytochrome P450 (CYP1A)
dc.creatorBednaříková, Barbora
dc.date.accessioned2020-02-25T10:57:47Z
dc.date.available2020-02-25T10:57:47Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/116671
dc.description.abstractThis work is based on two attached first authors' publications dealing with the effect of natural substances of plant origin on transcriptional activity of nuclear and steroid receptors and their action on cytochrome P450 expression, CYP1A subfamily. The studied substances are anthocyanidins and stilbenes, belonging to a broad group of phenolic compounds. The aim of the first study was to evaluate the effect of the most common anthocyanidins (cyanidin, delphinidin, malvidin, pelargonidin, and peonidin) on the transcriptional activity of nuclear and steroid receptors. The activities of nuclear receptors: vitamin D receptor (VDR), retinoid X receptor (RXR), retinoic acid receptor (RAR), pregnane X receptor (PXR), thyroid receptor (TR), and steroid receptors: progesterone receptor (PR), estrogen receptor (ER), androgen receptor (AR), and glucocorticoid receptor (GR) were assessed using either stable or transiently transfected luciferase gene reporter cell lines. The cytotoxicity assays and gene reporter assay were performed after the 24h treatment of cells with increasing range of concentrations (10 nM to 50 µM) of selected anthocyanidins. The results of experiments indicate that none of the studied anthocyanidins in all tested concentrations caused remarkable changes of transcriptional activity of...en_US
dc.description.abstractTato práce vychází ze dvou přiložených prvoautorských publikací, které se zabývají vlivem přírodních látek rostlinného původu na transkripční aktivitu jaderných a steroidních receptorů a jejich vlivu na expresi cytochromu P450, podrodiny CYP1A. Studovanými látkami jsou anthokyanidiny a stilbeny, patřící do široké kategorie fenolických látek. Cílem první studie bylo vyhodnotit vliv nejběžnějších anthokyanidinů (kyanidinu, delfinidinu, malvidinu, pelargonidinu a peonidinu) na transkripční aktivitu jaderných a steroidních receptorů. Transkripční aktivita jaderných receptorů: receptor vitamínu D (VDR), retinoidní X receptor (RXR), receptor kyseliny retinové (RAR), pregnanový X receptor (PXR) a thyroidní receptor (TR) a steroidních receptorů: progesteronový receptor (PR), estrogenový receptor (ER), androgenový receptor (AR), glukokortikoidní receptor (GR) byla hodnocena buď pomocí stabilně nebo transientně transfekovaných buněčných linií s luciferázovým reportérovým genem (gene reporter assay). Testy cytotoxicity a gene reporter assay byly provedeny po 24h inkubaci s testovanými anthokyanidiny s rostoucí koncentrací v rozsahu od 10 nM do 50 µM. Výsledky experimentů ukázaly, že žádný ze zkoumaných anthokyanidinů v testovaných koncentracích nezpůsobuje významnou změnu v transkripční aktivitě studovaných...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleVliv přírodních látek na transkripční aktivitu jaderných a steroidních receptorů a expresi cytochromu P450 (CYP1A)cs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2020
dcterms.dateAccepted2020-02-04
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId221737
dc.title.translatedEffect of natural substances on transcriptional activity of nuclear and steroid receptors and expression of cytochrome P450 (CYP1A)en_US
dc.contributor.refereeHodek, Petr
thesis.degree.nameRNDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistryen_US
thesis.degree.disciplineBiochemiecs_CZ
thesis.degree.programBiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csTato práce vychází ze dvou přiložených prvoautorských publikací, které se zabývají vlivem přírodních látek rostlinného původu na transkripční aktivitu jaderných a steroidních receptorů a jejich vlivu na expresi cytochromu P450, podrodiny CYP1A. Studovanými látkami jsou anthokyanidiny a stilbeny, patřící do široké kategorie fenolických látek. Cílem první studie bylo vyhodnotit vliv nejběžnějších anthokyanidinů (kyanidinu, delfinidinu, malvidinu, pelargonidinu a peonidinu) na transkripční aktivitu jaderných a steroidních receptorů. Transkripční aktivita jaderných receptorů: receptor vitamínu D (VDR), retinoidní X receptor (RXR), receptor kyseliny retinové (RAR), pregnanový X receptor (PXR) a thyroidní receptor (TR) a steroidních receptorů: progesteronový receptor (PR), estrogenový receptor (ER), androgenový receptor (AR), glukokortikoidní receptor (GR) byla hodnocena buď pomocí stabilně nebo transientně transfekovaných buněčných linií s luciferázovým reportérovým genem (gene reporter assay). Testy cytotoxicity a gene reporter assay byly provedeny po 24h inkubaci s testovanými anthokyanidiny s rostoucí koncentrací v rozsahu od 10 nM do 50 µM. Výsledky experimentů ukázaly, že žádný ze zkoumaných anthokyanidinů v testovaných koncentracích nezpůsobuje významnou změnu v transkripční aktivitě studovaných...cs_CZ
uk.abstract.enThis work is based on two attached first authors' publications dealing with the effect of natural substances of plant origin on transcriptional activity of nuclear and steroid receptors and their action on cytochrome P450 expression, CYP1A subfamily. The studied substances are anthocyanidins and stilbenes, belonging to a broad group of phenolic compounds. The aim of the first study was to evaluate the effect of the most common anthocyanidins (cyanidin, delphinidin, malvidin, pelargonidin, and peonidin) on the transcriptional activity of nuclear and steroid receptors. The activities of nuclear receptors: vitamin D receptor (VDR), retinoid X receptor (RXR), retinoic acid receptor (RAR), pregnane X receptor (PXR), thyroid receptor (TR), and steroid receptors: progesterone receptor (PR), estrogen receptor (ER), androgen receptor (AR), and glucocorticoid receptor (GR) were assessed using either stable or transiently transfected luciferase gene reporter cell lines. The cytotoxicity assays and gene reporter assay were performed after the 24h treatment of cells with increasing range of concentrations (10 nM to 50 µM) of selected anthocyanidins. The results of experiments indicate that none of the studied anthocyanidins in all tested concentrations caused remarkable changes of transcriptional activity of...en_US
uk.file-availabilityP
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placePrahacs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV