Zobrazit minimální záznam

Optimization and validation of UHPSFC-UV methods for quality control of agomelatin and atorvastatin in drug substance and in tablets
dc.contributor.advisorNováková, Lucie
dc.creatorMachová, Zdeňka
dc.date.accessioned2020-02-12T15:36:48Z
dc.date.available2020-02-12T15:36:48Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/116297
dc.description.abstractUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Zdeňka Němcová Školitel: doc. PharmDr. Lucie Nováková, Ph.D. Název diplomové práce: Optimalizace a validace UHPSFC-UV metod pro kontrolu kvality agomelatinu a atorvastatinu v léčivé substanci a v tabletách Cílem práce bylo vyvinout dvě metody pro hodnocení nečistot agomelatinu a atorvastatinu pomocí ultra-vysokoúčinné superkritické fluidní chromatografie (UHPSFC) s PDA detekcí. Měření probíhalo na přístroji UHPSFC Acquity UPC2 s PDA detektorem. Separace agomelatinu byla provedena na koloně Torus Diol (100 × 3,0 mm, 1,7 µm) s využitím gradientové eluce CO2 a směsi MeOH/ACN v poměru (1:1) s přídavkem 31,5 mM (0,1 %) hydroxidu amonného. Teplota byla nastavena na 40 řC a tlak regulátoru zpětného tlaku (BPR) byl nastaven na 2000 psi. Detekce probíhala při vlnové délce 225 nm. Metoda pro agomelatin byla vyvinuta pro měření API (léková substance) a následně pro měření tablet. Pro separaci atorvastatinu byla použita kolona Acquity UPLC HSS C18 SB (100 × 3,0 mm, 1,8 µm), s využitím gradientové eluce CO2 s organickým modifikátorem MeOH/ACN v poměru (2:1) s přídavkem 15 mM kyseliny mravenčí, 2,5 mM hydroxidu amonného a 5 % vody. Teplota kolony byla 45 řC a tlak BPR 2000 psi. Detekce probíhala při vlnové délce 244...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Analytical Chemistry Candidate: Zdeňka Němcová Supervisor: Assoc. Prof. PharmDr. Lucie Nováková, Ph.D. Title of Diploma Thesis: Optimization and validation of UHPSFC-UV methods for quality control of agomelatin and atorvastatin in drug substance and in tablets The aim of this master thesis was to develop two ultra-high performance supercritical fluid chromatography (UHPSFC) methods with PDA detection for determination of agomelatine and atorvastatin and its potential impurities. UHPSFC system Acquity UPC2 with PDA detector was used for measurement. The separation of agomelatine was performed by Torus Diol column (100 × 3.0 mm, 1.7 µm). Gradient elution was performed using CO2 with the mixture of methanol/acetonitrile (1:1) and 31.5 mM (0,1 %) ammonium hydroxide as a mobile phase. Column temperature was set at 40 řC and BPR (back pressure regulator) pressure at 2000 psi. The detection wavelength was set at 225 nm. The method was developed for measurment of API (active pharmaceutical ingredient) and subsequently for tablets. The separation of atorvastatin was performed using Acquity UPLC HSS C18 SB column (100 × 3.0 mm, 1.8 µm). Gradient elution was performed using CO2 with the mixture of methanol/ acetonitrile (2:1), 15 mM...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleOptimalizace a validace UHPSFC-UV metod pro kontrolu kvality agomelatinu a atorvastatinu v léčivé substanci a v tabletáchcs_CZ
dc.typerigorózní prácecs_CZ
dcterms.created2020
dcterms.dateAccepted2020-01-22
dc.description.departmentDepartment of Analytical Chemistryen_US
dc.description.departmentKatedra analytické chemiecs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId215851
dc.title.translatedOptimization and validation of UHPSFC-UV methods for quality control of agomelatin and atorvastatin in drug substance and in tabletsen_US
dc.contributor.refereeKhalikova, Maria
thesis.degree.namePharmDr.
thesis.degree.levelrigorózní řízenícs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typerigorózní prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra analytické chemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Analytical Chemistryen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csProspěl/acs_CZ
thesis.grade.enPassen_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra analytické chemie Kandidát: Zdeňka Němcová Školitel: doc. PharmDr. Lucie Nováková, Ph.D. Název diplomové práce: Optimalizace a validace UHPSFC-UV metod pro kontrolu kvality agomelatinu a atorvastatinu v léčivé substanci a v tabletách Cílem práce bylo vyvinout dvě metody pro hodnocení nečistot agomelatinu a atorvastatinu pomocí ultra-vysokoúčinné superkritické fluidní chromatografie (UHPSFC) s PDA detekcí. Měření probíhalo na přístroji UHPSFC Acquity UPC2 s PDA detektorem. Separace agomelatinu byla provedena na koloně Torus Diol (100 × 3,0 mm, 1,7 µm) s využitím gradientové eluce CO2 a směsi MeOH/ACN v poměru (1:1) s přídavkem 31,5 mM (0,1 %) hydroxidu amonného. Teplota byla nastavena na 40 řC a tlak regulátoru zpětného tlaku (BPR) byl nastaven na 2000 psi. Detekce probíhala při vlnové délce 225 nm. Metoda pro agomelatin byla vyvinuta pro měření API (léková substance) a následně pro měření tablet. Pro separaci atorvastatinu byla použita kolona Acquity UPLC HSS C18 SB (100 × 3,0 mm, 1,8 µm), s využitím gradientové eluce CO2 s organickým modifikátorem MeOH/ACN v poměru (2:1) s přídavkem 15 mM kyseliny mravenčí, 2,5 mM hydroxidu amonného a 5 % vody. Teplota kolony byla 45 řC a tlak BPR 2000 psi. Detekce probíhala při vlnové délce 244...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Analytical Chemistry Candidate: Zdeňka Němcová Supervisor: Assoc. Prof. PharmDr. Lucie Nováková, Ph.D. Title of Diploma Thesis: Optimization and validation of UHPSFC-UV methods for quality control of agomelatin and atorvastatin in drug substance and in tablets The aim of this master thesis was to develop two ultra-high performance supercritical fluid chromatography (UHPSFC) methods with PDA detection for determination of agomelatine and atorvastatin and its potential impurities. UHPSFC system Acquity UPC2 with PDA detector was used for measurement. The separation of agomelatine was performed by Torus Diol column (100 × 3.0 mm, 1.7 µm). Gradient elution was performed using CO2 with the mixture of methanol/acetonitrile (1:1) and 31.5 mM (0,1 %) ammonium hydroxide as a mobile phase. Column temperature was set at 40 řC and BPR (back pressure regulator) pressure at 2000 psi. The detection wavelength was set at 225 nm. The method was developed for measurment of API (active pharmaceutical ingredient) and subsequently for tablets. The separation of atorvastatin was performed using Acquity UPLC HSS C18 SB column (100 × 3.0 mm, 1.8 µm). Gradient elution was performed using CO2 with the mixture of methanol/ acetonitrile (2:1), 15 mM...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra analytické chemiecs_CZ
thesis.grade.codeP
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV