Show simple item record

Nové přístupy cílené proti viru hepatitidy typu B
dc.contributor.advisorGrantz Šašková, Klára
dc.creatorŠmilauerová, Kristýna
dc.date.accessioned2019-10-17T14:09:57Z
dc.date.available2019-10-17T14:09:57Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/109793
dc.description.abstractPřestože již existuje účinná a bezpečná vakcína proti viru hepatitidy B, nemocnost a úmrtnost na tuto nemoc jsou stále vysoké. Klíčem k vývoji spolehlivé léčby je detailní znalost životního cyklu viru a funkcí všech jeho složek. V předkládané práci jsme zkoumali interaktom kapsidového proteinu viru hepatitidy B. Použitím identifikační metody závislé na proximitní biotinylaci (BioID) spojené s hmotnostní spektrometrií jsme identifikovali seznam potenciálních proteinových kandidátů, kteří jsou buď významně nabohaceni (celkem 105 proteinů) nebo méně zastoupeni v buňce v přítomnosti kapsidového proteinu HBV (40 proteinů). Seznam také zahrnuje známé proteiny interagující s kapsidovým proteinem HBV: SRPK1 a SRPK2 a protein p53, o jehož expresi je známo, že je potlačen v důsledku interakce kapsidového proteinu HBV s transkripčním faktorem E2F1. Mnoho z nově identifikovaných možných proteinů interagujících s kapsidovým proteinem HBV se podílí na biologických procesech, u kterých je již známo nebo u nichž existuje podezření, že jsou ovlivněny HBV, jako jsou translační a transportní procesy nebo genová exprese a produkce makromolekul. Tato práce komplexně charakterizuje interaktom kapsidového proteinu HBV v živých buňkách a může tedy sloužit jako spolehlivý začátek pro hloubkovou analýzu interakce...cs_CZ
dc.description.abstractAn effective and safe vaccine against Hepatitis B virus already exists, yet morbidity and mortality of this illness are still high. The key to developing a reliable treatment is a deep knowledge of the virus' life cycle and functions of all its components. In the presented work we explored an interactome of the Core protein of the Hepatitis B virus. Using proximity-dependent biotin identification technique (BioID) coupled to mass spectrometry we have identified a list of potential candidates that are either significantly enriched (in total 105 proteins) or less abundant in the presence of the HBV Core protein in the cell (40 proteins). The list also includes known HBV Core interacting proteins SRPK1 and SRPK2, and p53 protein whose expression is known to be repressed due to the HBV Core interaction with the E2F1 transcription factor. Many of the newly identified possible HBV Core interacting proteins are involved in biological processes already known or are suspected to be influenced by the HBV such as translational and transporting processes or gene expression and macromolecule production. Overall, this work comprehensively characterizes the interaction landscape of the HBV Core protein in the live cells and might thus serve as a reliable start for in depth HBV-host interaction analysis. Key...en_US
dc.languageEnglishcs_CZ
dc.language.isoen_US
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectHBVcs_CZ
dc.subjectHBccs_CZ
dc.subjectkapsidový proteincs_CZ
dc.subjectproximitní biotinylacecs_CZ
dc.subjectHBVen_US
dc.subjectHBcen_US
dc.subjectcore proteinen_US
dc.subjectproximity biotinylationen_US
dc.titleExploring novel strategies targeting HBVen_US
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2019
dcterms.dateAccepted2019-09-11
dc.description.departmentDepartment of Cell Biologyen_US
dc.description.departmentKatedra buněčné biologiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId198032
dc.title.translatedNové přístupy cílené proti viru hepatitidy typu Bcs_CZ
dc.contributor.refereeČerný, Jan
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineImmunologyen_US
thesis.degree.disciplineImunologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra buněčné biologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Cell Biologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csImunologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enImmunologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csPřestože již existuje účinná a bezpečná vakcína proti viru hepatitidy B, nemocnost a úmrtnost na tuto nemoc jsou stále vysoké. Klíčem k vývoji spolehlivé léčby je detailní znalost životního cyklu viru a funkcí všech jeho složek. V předkládané práci jsme zkoumali interaktom kapsidového proteinu viru hepatitidy B. Použitím identifikační metody závislé na proximitní biotinylaci (BioID) spojené s hmotnostní spektrometrií jsme identifikovali seznam potenciálních proteinových kandidátů, kteří jsou buď významně nabohaceni (celkem 105 proteinů) nebo méně zastoupeni v buňce v přítomnosti kapsidového proteinu HBV (40 proteinů). Seznam také zahrnuje známé proteiny interagující s kapsidovým proteinem HBV: SRPK1 a SRPK2 a protein p53, o jehož expresi je známo, že je potlačen v důsledku interakce kapsidového proteinu HBV s transkripčním faktorem E2F1. Mnoho z nově identifikovaných možných proteinů interagujících s kapsidovým proteinem HBV se podílí na biologických procesech, u kterých je již známo nebo u nichž existuje podezření, že jsou ovlivněny HBV, jako jsou translační a transportní procesy nebo genová exprese a produkce makromolekul. Tato práce komplexně charakterizuje interaktom kapsidového proteinu HBV v živých buňkách a může tedy sloužit jako spolehlivý začátek pro hloubkovou analýzu interakce...cs_CZ
uk.abstract.enAn effective and safe vaccine against Hepatitis B virus already exists, yet morbidity and mortality of this illness are still high. The key to developing a reliable treatment is a deep knowledge of the virus' life cycle and functions of all its components. In the presented work we explored an interactome of the Core protein of the Hepatitis B virus. Using proximity-dependent biotin identification technique (BioID) coupled to mass spectrometry we have identified a list of potential candidates that are either significantly enriched (in total 105 proteins) or less abundant in the presence of the HBV Core protein in the cell (40 proteins). The list also includes known HBV Core interacting proteins SRPK1 and SRPK2, and p53 protein whose expression is known to be repressed due to the HBV Core interaction with the E2F1 transcription factor. Many of the newly identified possible HBV Core interacting proteins are involved in biological processes already known or are suspected to be influenced by the HBV such as translational and transporting processes or gene expression and macromolecule production. Overall, this work comprehensively characterizes the interaction landscape of the HBV Core protein in the live cells and might thus serve as a reliable start for in depth HBV-host interaction analysis. Key...en_US
uk.file-availabilityN
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra buněčné biologiecs_CZ
thesis.grade.code1


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV