Zobrazit minimální záznam

Facial development and its molecular background
dc.contributor.advisorHovořáková, Mária
dc.creatorBřežná, Veronika
dc.date.accessioned2019-10-17T11:47:15Z
dc.date.available2019-10-17T11:47:15Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/109281
dc.description.abstractTato bakalářská práce je přehledem nejdůležitějších milníků při vývoji lidského embrya v oblasti hlavy a obličeje a přináší ucelený přehled nejnovějších poznatků ve vývojové a molekulární embryologii kraniofaciálních struktur se zaměřením na fúzi faciálních výběžků. V raném embryonálním období se odehrávají nejdůležitější vývojové změny v oblasti hlavy. Tato fáze je proto nejvíce náchylná na vznik defektů a malformací. Nejčastějším defektem v oblasti hlavy a obličeje je rozštěp rtu a/nebo patra, vyskytující se samostatně (nesyndromický) nebo v rámci syndromu (syndromický). Nejčastější příčinou vzniku rozštěpu je nedostatečná proliferace v obličejových výběžcích a patrových ploténkách, která je zapříčiněna chybnou exprimací genů nebo receptorů daných genů, jejichž funkci lze modelově testovat na myších a kuřatech. Předložená práce sumarizuje také znalosti z etiologie rozštěpových vad v kontextu nových poznatků o splývání obličejových výběžků a osifikace v dané oblasti. Prohlubování našich znalostí vývoje obličeje a defektů s ním spojených je důležité pro přesnou prenatální diagnostiku a úspěšné léčení pacientů, jejichž problémy nemusí být pouze estetické, ale i život ohrožující.cs_CZ
dc.description.abstractThis bachelor thesis is an overview of the most important developmental and molecular milestones in the embryonic development of the human head and face and it brings a comprehensive overview of the latest knowledge in developmental and molecular biology of craniofacial structures with focus on the fusion of facial processes. During early embryogenesis the most important developmental changes take place in the cranial area. This period is the most susceptible period for defects and malformations formation. The most common defect in the craniofacial region is the cleft lip and/or palate occurring alone (non- syndromic) or as a part of a syndrome (syndromic). The most common reason of the cleft formation is the insufficient proliferation in the facial processes and palatal shelves, which is caused by the incorrect expression of genes or receptors of these genes whose function can be studied on the mouse and chick models. The present thesis summarizes also the knowledge of etiology of orofacial clefts in the context of new findings about the fusion of facial processes and ossification in the cleft area. Improvement of our knowledge of facial development and defects associated with it is important for accurate prenatal diagnosis and successful treatment of patients, whose problems may not only be...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleVývoj obličeje a jeho molekulární podstatacs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2019
dcterms.dateAccepted2019-09-09
dc.description.departmentDepartment of Anthropology and Human Geneticsen_US
dc.description.departmentKatedra antropologie a genetiky člověkacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId206333
dc.title.translatedFacial development and its molecular backgrounden_US
dc.contributor.refereeHrubá, Eva
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
thesis.degree.disciplineMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
thesis.degree.programSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
thesis.degree.programSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra antropologie a genetiky člověkacs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Anthropology and Human Geneticsen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csMolekulární biologie a biochemie organismůcs_CZ
uk.degree-discipline.enMolecular Biology and Biochemistry of Organismsen_US
uk.degree-program.csSpeciální chemicko-biologické oborycs_CZ
uk.degree-program.enSpecial Chemical and Biological Programmesen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csTato bakalářská práce je přehledem nejdůležitějších milníků při vývoji lidského embrya v oblasti hlavy a obličeje a přináší ucelený přehled nejnovějších poznatků ve vývojové a molekulární embryologii kraniofaciálních struktur se zaměřením na fúzi faciálních výběžků. V raném embryonálním období se odehrávají nejdůležitější vývojové změny v oblasti hlavy. Tato fáze je proto nejvíce náchylná na vznik defektů a malformací. Nejčastějším defektem v oblasti hlavy a obličeje je rozštěp rtu a/nebo patra, vyskytující se samostatně (nesyndromický) nebo v rámci syndromu (syndromický). Nejčastější příčinou vzniku rozštěpu je nedostatečná proliferace v obličejových výběžcích a patrových ploténkách, která je zapříčiněna chybnou exprimací genů nebo receptorů daných genů, jejichž funkci lze modelově testovat na myších a kuřatech. Předložená práce sumarizuje také znalosti z etiologie rozštěpových vad v kontextu nových poznatků o splývání obličejových výběžků a osifikace v dané oblasti. Prohlubování našich znalostí vývoje obličeje a defektů s ním spojených je důležité pro přesnou prenatální diagnostiku a úspěšné léčení pacientů, jejichž problémy nemusí být pouze estetické, ale i život ohrožující.cs_CZ
uk.abstract.enThis bachelor thesis is an overview of the most important developmental and molecular milestones in the embryonic development of the human head and face and it brings a comprehensive overview of the latest knowledge in developmental and molecular biology of craniofacial structures with focus on the fusion of facial processes. During early embryogenesis the most important developmental changes take place in the cranial area. This period is the most susceptible period for defects and malformations formation. The most common defect in the craniofacial region is the cleft lip and/or palate occurring alone (non- syndromic) or as a part of a syndrome (syndromic). The most common reason of the cleft formation is the insufficient proliferation in the facial processes and palatal shelves, which is caused by the incorrect expression of genes or receptors of these genes whose function can be studied on the mouse and chick models. The present thesis summarizes also the knowledge of etiology of orofacial clefts in the context of new findings about the fusion of facial processes and ossification in the cleft area. Improvement of our knowledge of facial development and defects associated with it is important for accurate prenatal diagnosis and successful treatment of patients, whose problems may not only be...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra antropologie a genetiky člověkacs_CZ
thesis.grade.code1


Soubory tohoto záznamu

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

Tento záznam se objevuje v následujících sbírkách

Zobrazit minimální záznam


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV