Show simple item record

Stimulation of pancreatic β-cell proliferation by synthetic mRNA
dc.contributor.advisorHodek, Petr
dc.creatorVolejníková, Anna
dc.date.accessioned2022-09-03T06:29:52Z
dc.date.available2022-09-03T06:29:52Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/108875
dc.description.abstractDiabetes mellitus is a severe metabolic disease associated either with loss or functional impairment of insulin-producing β-cells. A major goal in diabetes research is to develop effective ways of pancreatic β-cells restoration. One of the possible approaches is the stimulation of β-cell proliferation. Transcription factor c-Myc is one of the promising targets for stimulation of β-cell proliferation. However, the adenovirus-mediated long-term overexpression of this oncoprotein is associated with risk of cellular dedifferentiation, apoptosis and development of cancer. Therefore, the applicability of an alternative approach for the c-Myc ectopic expression, based on the in-vitro transcribed synthetic mRNA, was verified in this thesis. Use of in vitro transcribed c-Myc-mRNA allows achieving short-term overexpression of transcription factor c-Myc in host cells. High level of c-Myc expression by the β-cells, was detected following the transfection with c-Myc-mRNA. However, within the 48 hours the expression level of c-Myc protein declined to the basic level. The physiological degradation of c-Myc-mRNA by the host cells is a key factor that reduces the risk of cancer development. Transfection of rat islet cells with c-Myc-mRNA resulted in a significantly increased β-cell proliferation. Under the...en_US
dc.description.abstractDiabetes mellitus je závažné metabolické onemocnění spojené s téměř úplnou ztrátou insulin-produkujících β-buněk nebo s výrazným snížením jejich funkčnosti. Předmětem současného výzkumu je proto hledání efektivních způsobů regenerace β-buněk. Jedním z možných způsobů je stimulace jejich proliferace. Jako potenciálně vhodná molekula pro stimulaci proliferace pankreatických β-buněk se jeví transkripční faktor c-Myc. Navýšení exprese tohoto onkoproteinu formou adenovirových nosičů s sebou ovšem nese riziko dediferenciace buněk a rozvoje nádorového bujení. Z tohoto důvodu byla v předkládané diplomové práci ověřena možnost využití synteticky připravené mRNA pro expresi proteinu c-Myc. Použití in vitro připravené c-Myc- mRNA umožňuje v cílové buňce dosáhnout krátkodobé, avšak vysoké míry exprese transkripčního faktoru c-Myc. Po transfekci syntetické c-Myc-mRNA do buněk disociovaných potkaních Langerhansových ostrůvků byla v buňkách pomocí metody nepřímé imunofluorescence detekována exprese c-Myc na proteinové úrovni ve vysoké míře. Po 48 hodinách od transfekce buněk nebyla již exprese c-Myc v tak vysoké míře detekována. Právě fyziologická degradace c-Myc-mRNA cílovou buňkou je faktor, který výrazně snižuje riziko rozvoje nádorového bujení. Transfekce c-Myc-mRNA do potkaních ostrůvkových buněk způsobila...cs_CZ
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.titleStimulace proliferace β-buněk pankreatu pomocí syntetické mRNAcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2019
dcterms.dateAccepted2019-09-03
dc.description.departmentDepartment of Biochemistryen_US
dc.description.departmentKatedra biochemiecs_CZ
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.identifier.repId196577
dc.title.translatedStimulation of pancreatic β-cell proliferation by synthetic mRNAen_US
dc.contributor.refereeBořek Dohalská, Lucie
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelnavazující magisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemiecs_CZ
thesis.degree.disciplineBiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemistryen_US
thesis.degree.programBiochemiecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra biochemiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Biochemistryen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiochemistryen_US
uk.degree-program.csBiochemiecs_CZ
uk.degree-program.enBiochemistryen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csDiabetes mellitus je závažné metabolické onemocnění spojené s téměř úplnou ztrátou insulin-produkujících β-buněk nebo s výrazným snížením jejich funkčnosti. Předmětem současného výzkumu je proto hledání efektivních způsobů regenerace β-buněk. Jedním z možných způsobů je stimulace jejich proliferace. Jako potenciálně vhodná molekula pro stimulaci proliferace pankreatických β-buněk se jeví transkripční faktor c-Myc. Navýšení exprese tohoto onkoproteinu formou adenovirových nosičů s sebou ovšem nese riziko dediferenciace buněk a rozvoje nádorového bujení. Z tohoto důvodu byla v předkládané diplomové práci ověřena možnost využití synteticky připravené mRNA pro expresi proteinu c-Myc. Použití in vitro připravené c-Myc- mRNA umožňuje v cílové buňce dosáhnout krátkodobé, avšak vysoké míry exprese transkripčního faktoru c-Myc. Po transfekci syntetické c-Myc-mRNA do buněk disociovaných potkaních Langerhansových ostrůvků byla v buňkách pomocí metody nepřímé imunofluorescence detekována exprese c-Myc na proteinové úrovni ve vysoké míře. Po 48 hodinách od transfekce buněk nebyla již exprese c-Myc v tak vysoké míře detekována. Právě fyziologická degradace c-Myc-mRNA cílovou buňkou je faktor, který výrazně snižuje riziko rozvoje nádorového bujení. Transfekce c-Myc-mRNA do potkaních ostrůvkových buněk způsobila...cs_CZ
uk.abstract.enDiabetes mellitus is a severe metabolic disease associated either with loss or functional impairment of insulin-producing β-cells. A major goal in diabetes research is to develop effective ways of pancreatic β-cells restoration. One of the possible approaches is the stimulation of β-cell proliferation. Transcription factor c-Myc is one of the promising targets for stimulation of β-cell proliferation. However, the adenovirus-mediated long-term overexpression of this oncoprotein is associated with risk of cellular dedifferentiation, apoptosis and development of cancer. Therefore, the applicability of an alternative approach for the c-Myc ectopic expression, based on the in-vitro transcribed synthetic mRNA, was verified in this thesis. Use of in vitro transcribed c-Myc-mRNA allows achieving short-term overexpression of transcription factor c-Myc in host cells. High level of c-Myc expression by the β-cells, was detected following the transfection with c-Myc-mRNA. However, within the 48 hours the expression level of c-Myc protein declined to the basic level. The physiological degradation of c-Myc-mRNA by the host cells is a key factor that reduces the risk of cancer development. Transfection of rat islet cells with c-Myc-mRNA resulted in a significantly increased β-cell proliferation. Under the...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemiecs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantKoblas, Tomáš
uk.publication-placePrahacs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO
dc.identifier.lisID990022923460106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV