Show simple item record

Structural analysis of natural compounds employing NMR spectroscopy
dc.contributor.advisorKuneš, Jiří
dc.creatorMaříková, Veronika
dc.date.accessioned2019-09-13T09:47:09Z
dc.date.available2019-09-13T09:47:09Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/108747
dc.description.abstractUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra organické a bioorganické chemie Kandidát Veronika Maříková Vedoucí diplomové práce doc. PharmDr. Jiří Kuneš, CSc. Název diplomové práce Strukturní analýza přírodních látek pomocí NMR spektroskopie Tato diplomová práce se zabývá identifikací tří struktur sekundárních metabolitů rostlin pomocí nukleární magnetické rezonance. Popisované alkaloidy byly izolovány z rostlin Narcissus pseudonarcissus L. (Amaryllidaceae) a Papaver rhoeas L. (Papaveraceae) na Katedře farmaceutické botaniky, Farmaceutické fakulty v Hradci Králové. Isochinolinový sktrukturní typ alkaloidů je charakteristický pro obě jmenované čeledi. Struktury izolovaných látek byly určeny pomocí základních 1 H a 13 C NMR jednodimensionálních experimentů a také pomocí pokročilejších dvoudimensionálních experimentů, jmenovitě gHMBC, gHSQC, gCOSY a NOESY. NMR analýza byla doplněna MS analýzou.cs_CZ
dc.description.abstractCharles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department Department of Organic and Bioorganic Chemistry Candidate Veronika Maříková Supervisor doc. PharmDr. Jiří Kuneš, CSc. Title of Thesis Structural analysis of natural compounds employing NMR spectroscopy This diploma thesis is solving three unknown structure of natural products employing Nuclear Magnetic Resonance. Presented alkaloids were isolated from Narcissus pseudonarcissus L. (Amaryllidaceae family) and Papaver rhoeas L. (Papaveraceae family) at the Department of Pharmaceutical Botany, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové. The isoquinoline alkaloids are most often obtained from plants of these families. The isolated substances were characterized employing basic 1 H and 13 C NMR 1D experiments and advanced 2D experiments as gHMBC, gHSQC, gCOSY and NOESY, supported by MS spectra.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleStrukturní analýza přírodních látek pomocí NMR spektroskopiecs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2019
dcterms.dateAccepted2019-06-07
dc.description.departmentKatedra organické a bioorganické chemiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Organic And Bioorganic Chemistryen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.identifier.repId185448
dc.title.translatedStructural analysis of natural compounds employing NMR spectroscopyen_US
dc.contributor.refereeŠpulák, Marcel
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra Katedra organické a bioorganické chemie Kandidát Veronika Maříková Vedoucí diplomové práce doc. PharmDr. Jiří Kuneš, CSc. Název diplomové práce Strukturní analýza přírodních látek pomocí NMR spektroskopie Tato diplomová práce se zabývá identifikací tří struktur sekundárních metabolitů rostlin pomocí nukleární magnetické rezonance. Popisované alkaloidy byly izolovány z rostlin Narcissus pseudonarcissus L. (Amaryllidaceae) a Papaver rhoeas L. (Papaveraceae) na Katedře farmaceutické botaniky, Farmaceutické fakulty v Hradci Králové. Isochinolinový sktrukturní typ alkaloidů je charakteristický pro obě jmenované čeledi. Struktury izolovaných látek byly určeny pomocí základních 1 H a 13 C NMR jednodimensionálních experimentů a také pomocí pokročilejších dvoudimensionálních experimentů, jmenovitě gHMBC, gHSQC, gCOSY a NOESY. NMR analýza byla doplněna MS analýzou.cs_CZ
uk.abstract.enCharles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department Department of Organic and Bioorganic Chemistry Candidate Veronika Maříková Supervisor doc. PharmDr. Jiří Kuneš, CSc. Title of Thesis Structural analysis of natural compounds employing NMR spectroscopy This diploma thesis is solving three unknown structure of natural products employing Nuclear Magnetic Resonance. Presented alkaloids were isolated from Narcissus pseudonarcissus L. (Amaryllidaceae family) and Papaver rhoeas L. (Papaveraceae family) at the Department of Pharmaceutical Botany, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové. The isoquinoline alkaloids are most often obtained from plants of these families. The isolated substances were characterized employing basic 1 H and 13 C NMR 1D experiments and advanced 2D experiments as gHMBC, gHSQC, gCOSY and NOESY, supported by MS spectra.en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra organické a bioorganické chemiecs_CZ
thesis.grade.code1


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV