Optimalizace přípravy medikovaných biodegradovatelných nanočástic

Abstract

Univerzita Karlova Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické technologie Školitel: PharmDr. Ondřej Holas, PhD. Posluchač: Adéla Kolářová Název diplomové práce: Optimalizace přípravy medikovaných biodegradovatelných nanočástic V začátku práce jsou popsány jednotlivé typy nanočástic, detailněji jsou popsané částice polymerní, kterým se věnuje i experimentální část práce. Dále jsou vyjmenovány možné metody přípravy polymerních nanočástic a jejich využití v medicíně. V experimentech práce byly použity dvě metody přípravy nanočástic z materiálů na bázi poly(mléčné-ko-glykolové kyseliny). První zkoušenou metodou byla emulzní sonifikace, kde částice vznikali za použití vysokofrekvenční ultrazvukové sondy. Druhou metodou byla spontánní emulgace, kde byla použita dvě rozpouštědla s různou hydrofilitou. Sledovanými parametry, byla velikost vzniklých částic, jejich polydisperzita a zeta potenciál. Zkoušena byla také schopnost částic inkorporovat léčivo tzv. enkapsulační efektivita (EE), pro tento případ byla zvolena modelová látka Rhodamin B. Dalším sledovaným parametrem byla výtěžnost polymeru, tzv. recovery yield (RY) a drug loading (DL) Jako materiál pro přípravu nanočástic byl používán lineární polymer PLGA a PLGA větvená pomocí polyakrylové kyseliny. V experimentech byl jako surfaktant...

Charles University Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Technology Consultant: PharmDr. Ondřej Holas, PhD. Student: Adéla Kolářová Title of Thesis: Optimization of drug-loaded nanoparticles preparation At the beginning of the work there are described various types of nanoparticles, the polymer particles are described in more detail, which is also dealt with in the experimental part. Furthermore, possible methods of preparation of polymer nanoparticles and their use in medicine are listed. Two methods of nanoparticles preparation from materials based on of poly (lactic-co-glycolic acid) were used. First method was emulsion-sonication, where the particles were formed using high frequency ultra-sound probe. The second method was spontaneous emulsification, where two solvents with different hydrophilicity were used. Different properties of resulting nanoparticles were assayed - size, polydisperzity, encapsulation efficacy, drug loading and recovery yield. Rhodamine B, a fluorescent dye, was used as a model substance for encapsulation experiments Nanoparticles were prepared from linear PLGA and PLGA branched by polyacrylic acid. Nanoparticles were stabilized by three different surfactants - poloxamer Pluronic® F127, polysorbate Tween® 20 and poly(vinyl)alcohol. Each...