Show simple item record

Pyrazine derivates as potential drugs IV.
dc.contributor.advisorZimčík, Petr
dc.creatorLoukotová, Veronika
dc.date.accessioned2017-04-04T11:03:22Z
dc.date.available2017-04-04T11:03:22Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/10673
dc.description.abstractSyntéza asymetrických derivátu azaftalocyaninů I. Veronika Loukotová Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze, Heyrovského 1203, Hradec Králové, 50005, Česká Republika Abstrakt: Byly připraveny nové asymetrické deriváty azaftalocyaninů (AzaPc) bez centrálního atomu kovu. Jedná se o různě alkylaminosubstituované tetrapyrazinoporfyraziny typu AAAB připravované metodou statistické kondenzace dvou různých prekurzorů (A, B) a následně odseparované ze statistické směsi chromatografickými metodami. Cyklizacím předcházela příprava prekurzorů, přičemž substituenty byly vázány k pyrazinovému jádru přes dusíkový atom. Vznikly tak 5,6-dialkylamino deriváty pyrazin-2,3-dikarbonitrilu. Přítomnost objemných substituentů na periferii makrocyklu zabraňuje agregaci AzaPc, čímž zajišťuje jejich dobrou rozpustnost v organických rozpouštědlech a snadnou separaci. Nejlépe se v tomto směru osvědčily skupiny diethylaminové, které byly proto použity u prekurzoru A tvořícího ¾ AzaPc. Prekurzory B obsahovaly ve své molekule 2-hydroxyethylamino- a 2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino skupiny, přičemž se jednalo o prekurzor symetrický s jedním typem substituentu nebo nesymetrický se dvěma různými substituenty vázanými v polohách 2 a 3 pyrazinového jádra. Během...cs_CZ
dc.description.abstractSynthesis of unsymmetrical derivates of azaphthalocyanines I. Veronika Loukotová Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Faculty of Pharmacy in Hradec Kralove, Charles University in Prague, Heyrovskeho 1203, Hradec Kralove, 50005, Czech Republic. Abstract: New metal free azaphthalocyanines (AzaPc) with unsymmetrical distribution of alkylamino substituents on periphery were prepared using a statistical approach of two different precursors, followed by chromatographic separation. Presence of bulky diethylamine substituents on periphery ensures very good monomerization in organic solvents and enabled simple separation of target AzaPc from statistical mixture. Diethylamine substitution was used therefore for precursor which formed ¾ of final AzaPc. An unsymmetrical part of macrocycle was then formed by precursors with 2-hydroxyethylamine- and 2-(2-hydroxyethoxy)ethylamine groups. Better yields were obtained from cyclization of AzaPc with long substituents on periphery compared to AzaPc with short peripheral substituents where many side products were observed on TLC. The reaction of free alcoholic group of prepared AzaPc with carboxylic group of similar molecule of AzaPc to form ester bond was undertaken but was not successful.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza asymetrických derivátů azaftalocyaninů Ics_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2007
dcterms.dateAccepted2007-06-04
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId17820
dc.title.translatedPyrazine derivates as potential drugs IV.en_US
dc.contributor.refereeDoležal, Martin
dc.identifier.aleph000820449
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csSyntéza asymetrických derivátu azaftalocyaninů I. Veronika Loukotová Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze, Heyrovského 1203, Hradec Králové, 50005, Česká Republika Abstrakt: Byly připraveny nové asymetrické deriváty azaftalocyaninů (AzaPc) bez centrálního atomu kovu. Jedná se o různě alkylaminosubstituované tetrapyrazinoporfyraziny typu AAAB připravované metodou statistické kondenzace dvou různých prekurzorů (A, B) a následně odseparované ze statistické směsi chromatografickými metodami. Cyklizacím předcházela příprava prekurzorů, přičemž substituenty byly vázány k pyrazinovému jádru přes dusíkový atom. Vznikly tak 5,6-dialkylamino deriváty pyrazin-2,3-dikarbonitrilu. Přítomnost objemných substituentů na periferii makrocyklu zabraňuje agregaci AzaPc, čímž zajišťuje jejich dobrou rozpustnost v organických rozpouštědlech a snadnou separaci. Nejlépe se v tomto směru osvědčily skupiny diethylaminové, které byly proto použity u prekurzoru A tvořícího ¾ AzaPc. Prekurzory B obsahovaly ve své molekule 2-hydroxyethylamino- a 2-(2-hydroxyethoxy)ethylamino skupiny, přičemž se jednalo o prekurzor symetrický s jedním typem substituentu nebo nesymetrický se dvěma různými substituenty vázanými v polohách 2 a 3 pyrazinového jádra. Během...cs_CZ
uk.abstract.enSynthesis of unsymmetrical derivates of azaphthalocyanines I. Veronika Loukotová Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control, Faculty of Pharmacy in Hradec Kralove, Charles University in Prague, Heyrovskeho 1203, Hradec Kralove, 50005, Czech Republic. Abstract: New metal free azaphthalocyanines (AzaPc) with unsymmetrical distribution of alkylamino substituents on periphery were prepared using a statistical approach of two different precursors, followed by chromatographic separation. Presence of bulky diethylamine substituents on periphery ensures very good monomerization in organic solvents and enabled simple separation of target AzaPc from statistical mixture. Diethylamine substitution was used therefore for precursor which formed ¾ of final AzaPc. An unsymmetrical part of macrocycle was then formed by precursors with 2-hydroxyethylamine- and 2-(2-hydroxyethoxy)ethylamine groups. Better yields were obtained from cyclization of AzaPc with long substituents on periphery compared to AzaPc with short peripheral substituents where many side products were observed on TLC. The reaction of free alcoholic group of prepared AzaPc with carboxylic group of similar molecule of AzaPc to form ester bond was undertaken but was not successful.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV