Show simple item record

Dengue vaccines
dc.contributor.advisorŠroller, Vojtěch
dc.creatorHolšteinová, Aneta
dc.date.accessioned2019-06-24T10:10:07Z
dc.date.available2019-06-24T10:10:07Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/106626
dc.description.abstractOd poloviny 20. století dochází k neustálému zvyšování počtu jedinců infikovaných virem dengue (DENV). Specifická antivirotika nejsou k dispozici, a tak se hlavním cílem při eliminaci transmise stala konstrukce účinné a bezpečné vakcíny. Důraz je kladen na vyvolání vyvážené imunitní odpovědi proti všem sérotypům DENV. Momentálně je jedinou licencovanou vakcínou CYD-TDV (Chimeric Yellow Fever-Dengue, Live-Attenuated, Tetravalent Dengue Vaccine). Ta využívá kostru účinné a bezpečné vakcíny proti viru žluté zimnice (YFV), ze které jsou odebrány sekvence pro povrchové proteiny a nahrazeny odpovídajícími sekvencemi DENV. Zatímco preklinické studie vykazovaly slibné výsledky, při klinických studiích se začaly objevovat komplikace a z nich vycházející omezující kritéria pro její využití. Proto se pokračuje ve vývoji dalších vakcín, které by mohly zajistit lepší ochranu proti DENV širšímu spektru populace a nahradit tak CYD-TDV. Ve III. fázi klinických studií se nachází dvě živé atenuované vakcíny (TetraVax-DV a DENVax). Do I. fáze postoupila podjednotková vakcína (V180), DNA vakcína (TVDV) nebo vakcína obsahující inaktivovaný virus (TDENV PIV). Využívaná je i kombinace více vakcinačních schémat (tetravalentní živá atenuovaná vakcína-tetravalentní purifikovaná inaktivovaná vakcína, TLAV-TPIV). V...cs_CZ
dc.description.abstractSince the middle of the 20th century the number of people infected by the dengue virus (DENV) has been constantly increasing. Specific antiviral drugs are not available, so the objective for eliminating transmission has become the construction of an effective and safe vaccine with an emphasis on inducing a balanced immune reaction against all of the DENV serotypes. Momenteraly, the only licenced vaccine is CYD-TDV (Chimeric Yellow Fever- Dengue, Live-Attenuated, Tetravalent Dengue Vaccine). This vaccine uses the structure of the effective and safe vaccine against the yellow fever virus (YFV) from which surface protein sequences are substituted for corresponding DENV sequences. While preclinical studies displayed promising results, complications have arised during clinical studies, thus creating limiting criteria for their use. For this reason the search for new vaccines that could ensure better safety from DENV for a wider range of people and replace CYD-TDV is ongoing. In the III. phase of the clinical studies there are two live-attenuated vaccines (TetraVax-DV and DENVax). The subunite vaccine (V180), DNA vaccine (TVDV) or inactivated vaccine (TDENV PIV) was forwarded into the I. phase. The combination of several vaccine schedules is also being used (tetravalent live-attenuated...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakultacs_CZ
dc.subjectDengue virus (DENV)en_US
dc.subjectFlavivirusen_US
dc.subjectCYD-TDVen_US
dc.subjectlive-attenuated vaccineen_US
dc.subjectantibody dependent enhancement (ADE)en_US
dc.subjectvirus dengue (DENV)cs_CZ
dc.subjectFlaviviruscs_CZ
dc.subjectCYD-TDVcs_CZ
dc.subjectživá atenuované vakcínacs_CZ
dc.subjectantibody dependent enhancement (ADE)cs_CZ
dc.titleVakcíny proti viru denguecs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2019
dcterms.dateAccepted2019-06-03
dc.description.departmentKatedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Genetics and Microbiologyen_US
dc.description.facultyFaculty of Scienceen_US
dc.description.facultyPřírodovědecká fakultacs_CZ
dc.identifier.repId209139
dc.title.translatedDengue vaccinesen_US
dc.contributor.refereePoláková, Ingrid
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineBiologiecs_CZ
thesis.degree.disciplineBiologyen_US
thesis.degree.programBiologiecs_CZ
thesis.degree.programBiologyen_US
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csPřírodovědecká fakulta::Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Science::Department of Genetics and Microbiologyen_US
uk.faculty-name.csPřírodovědecká fakultacs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Scienceen_US
uk.faculty-abbr.csPřFcs_CZ
uk.degree-discipline.csBiologiecs_CZ
uk.degree-discipline.enBiologyen_US
uk.degree-program.csBiologiecs_CZ
uk.degree-program.enBiologyen_US
thesis.grade.csVelmi dobřecs_CZ
thesis.grade.enVery gooden_US
uk.abstract.csOd poloviny 20. století dochází k neustálému zvyšování počtu jedinců infikovaných virem dengue (DENV). Specifická antivirotika nejsou k dispozici, a tak se hlavním cílem při eliminaci transmise stala konstrukce účinné a bezpečné vakcíny. Důraz je kladen na vyvolání vyvážené imunitní odpovědi proti všem sérotypům DENV. Momentálně je jedinou licencovanou vakcínou CYD-TDV (Chimeric Yellow Fever-Dengue, Live-Attenuated, Tetravalent Dengue Vaccine). Ta využívá kostru účinné a bezpečné vakcíny proti viru žluté zimnice (YFV), ze které jsou odebrány sekvence pro povrchové proteiny a nahrazeny odpovídajícími sekvencemi DENV. Zatímco preklinické studie vykazovaly slibné výsledky, při klinických studiích se začaly objevovat komplikace a z nich vycházející omezující kritéria pro její využití. Proto se pokračuje ve vývoji dalších vakcín, které by mohly zajistit lepší ochranu proti DENV širšímu spektru populace a nahradit tak CYD-TDV. Ve III. fázi klinických studií se nachází dvě živé atenuované vakcíny (TetraVax-DV a DENVax). Do I. fáze postoupila podjednotková vakcína (V180), DNA vakcína (TVDV) nebo vakcína obsahující inaktivovaný virus (TDENV PIV). Využívaná je i kombinace více vakcinačních schémat (tetravalentní živá atenuovaná vakcína-tetravalentní purifikovaná inaktivovaná vakcína, TLAV-TPIV). V...cs_CZ
uk.abstract.enSince the middle of the 20th century the number of people infected by the dengue virus (DENV) has been constantly increasing. Specific antiviral drugs are not available, so the objective for eliminating transmission has become the construction of an effective and safe vaccine with an emphasis on inducing a balanced immune reaction against all of the DENV serotypes. Momenteraly, the only licenced vaccine is CYD-TDV (Chimeric Yellow Fever- Dengue, Live-Attenuated, Tetravalent Dengue Vaccine). This vaccine uses the structure of the effective and safe vaccine against the yellow fever virus (YFV) from which surface protein sequences are substituted for corresponding DENV sequences. While preclinical studies displayed promising results, complications have arised during clinical studies, thus creating limiting criteria for their use. For this reason the search for new vaccines that could ensure better safety from DENV for a wider range of people and replace CYD-TDV is ongoing. In the III. phase of the clinical studies there are two live-attenuated vaccines (TetraVax-DV and DENVax). The subunite vaccine (V180), DNA vaccine (TVDV) or inactivated vaccine (TDENV PIV) was forwarded into the I. phase. The combination of several vaccine schedules is also being used (tetravalent live-attenuated...en_US
uk.file-availabilityV
uk.publication.placePrahacs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra genetiky a mikrobiologiecs_CZ
thesis.grade.code2


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV