Show simple item record

Modulation of pKa of the recognition moiety of azaphthalocyanine sensors II.
dc.contributor.advisorZimčík, Petr
dc.creatorKarlíková, Martina
dc.date.accessioned2019-06-24T10:01:04Z
dc.date.available2019-06-24T10:01:04Z
dc.date.issued2019
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/106577
dc.description.abstractUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Kandidát: Martina Karlíková Školitel: prof. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Název diplomové práce: Ovlivnění pKa rozpoznávací části azaftalocyaninových senzorů II. V návaznosti na předchozí činnost naší výzkumné skupiny byly v rámci této práce syntetizovány azaftalocyaniny (AzaPc) obsahující ve své rozpoznávací části jednu nebo dvě fenolické skupiny, díky kterým mohou fungovat jako fluorescenční senzory v závislosti na pH prostředí a pKa rozpoznávací části. To může být modifikováno různými substituenty. Syntéza AzaPc byla zahájena syntézou jejich prekurzorů. Výchozí látkou byl ve většině případů 4-hydroxyacetofenon, který byl dále vhodně modifikován elektrofilní substitucí. Produkty byly poté oxidovány na vicinální ketoaldehydy s použitím oxidu seleničitého a následně ihned kondenzovány s diaminomaleonitrilem na příslušný pyrazin-2,3-dikarbonitril. Všechny syntézy byly zakončeny cyklotetramerizační reakcí takto připraveného pyrazin-2,3-dikarbonitrilu s 5,6-bis(terc-butylsulfanyl) pyrazin-2,3-dikarbonitrilem za použití butanolátu hořečnatého jako iniciátoru. Takto bylo získáno šest rozdílných kongenerů, ze kterých byl sloupcovou chromatografií požadovaný kongener typu ABBB izolován. Část...cs_CZ
dc.description.abstractCharles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Candidate: Martina Karlíková Supervisor: prof. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Title of diploma thesis: Modulation of pKa of the recognition moiety of azaphthalocyanine sensors II. Our research group recently developed the sensors based on azaphthalocyanine (AzaPc) core containing one or two phenolic groups as recognition moiety and because of them, the AzaPcs can be utilized as fluorescent sensors. The fluorescent state of the molecule depends on the pH of the environment and the pKa of the recognition moiety. The latter can be modified by altering the substituents on phenol. The formation of AzaPcs was initiated by the synthesis of their precursors. In most of the cases, the starting material was 4-hydroxyacetophenon that was modified by electrophilic substitution. The products were oxidized to corresponding vicinal ketoaldehydes using selenium dioxide and immediately condensed with diaminomaleonitrile to substituted pyrazine-2,3-dicarbonitriles. Synthesis were completed by the cyclotetramerization reaction of this dicarbonitrile with 5,6-bis(tert-butylsulfanyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile using magnesium butoxide as initiator. Six different congeners were obtained by this...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleOvlivnění pKa rozpoznávací části azaftalocyaninových sensorů II.cs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2019
dcterms.dateAccepted2019-06-03
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId193628
dc.title.translatedModulation of pKa of the recognition moiety of azaphthalocyanine sensors II.en_US
dc.contributor.refereeZitko, Jan
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
thesis.degree.programPharmacyen_US
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysisen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzy Kandidát: Martina Karlíková Školitel: prof. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Název diplomové práce: Ovlivnění pKa rozpoznávací části azaftalocyaninových senzorů II. V návaznosti na předchozí činnost naší výzkumné skupiny byly v rámci této práce syntetizovány azaftalocyaniny (AzaPc) obsahující ve své rozpoznávací části jednu nebo dvě fenolické skupiny, díky kterým mohou fungovat jako fluorescenční senzory v závislosti na pH prostředí a pKa rozpoznávací části. To může být modifikováno různými substituenty. Syntéza AzaPc byla zahájena syntézou jejich prekurzorů. Výchozí látkou byl ve většině případů 4-hydroxyacetofenon, který byl dále vhodně modifikován elektrofilní substitucí. Produkty byly poté oxidovány na vicinální ketoaldehydy s použitím oxidu seleničitého a následně ihned kondenzovány s diaminomaleonitrilem na příslušný pyrazin-2,3-dikarbonitril. Všechny syntézy byly zakončeny cyklotetramerizační reakcí takto připraveného pyrazin-2,3-dikarbonitrilu s 5,6-bis(terc-butylsulfanyl) pyrazin-2,3-dikarbonitrilem za použití butanolátu hořečnatého jako iniciátoru. Takto bylo získáno šest rozdílných kongenerů, ze kterých byl sloupcovou chromatografií požadovaný kongener typu ABBB izolován. Část...cs_CZ
uk.abstract.enCharles University, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Chemistry and Pharmaceutical Analysis Candidate: Martina Karlíková Supervisor: prof. PharmDr. Petr Zimčík, Ph.D. Title of diploma thesis: Modulation of pKa of the recognition moiety of azaphthalocyanine sensors II. Our research group recently developed the sensors based on azaphthalocyanine (AzaPc) core containing one or two phenolic groups as recognition moiety and because of them, the AzaPcs can be utilized as fluorescent sensors. The fluorescent state of the molecule depends on the pH of the environment and the pKa of the recognition moiety. The latter can be modified by altering the substituents on phenol. The formation of AzaPcs was initiated by the synthesis of their precursors. In most of the cases, the starting material was 4-hydroxyacetophenon that was modified by electrophilic substitution. The products were oxidized to corresponding vicinal ketoaldehydes using selenium dioxide and immediately condensed with diaminomaleonitrile to substituted pyrazine-2,3-dicarbonitriles. Synthesis were completed by the cyclotetramerization reaction of this dicarbonitrile with 5,6-bis(tert-butylsulfanyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile using magnesium butoxide as initiator. Six different congeners were obtained by this...en_US
uk.file-availabilityN
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a farmaceutické analýzycs_CZ
thesis.grade.code1


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV