Příprava biodegradovatelných nanočástic pro dodání hydrofilních makromolekulárních léčiv

Abstract

Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové Katedra: Katedra farmaceutické technologie Školiteľ: PharmDr. Ondřej Holas, PhD. Poslucháč: Alexandra Szanyiová Názov diplomovej práce: Príprava biodegradovateľných nanočastíc pre podanie hydrofilných makromolekulárnych liečiv Práca sa zaoberá prípravou nanočastíc enkapsulujúcich hydrofilné makromolekulárne látky (napr. proteíny). Nanočastice sa pripravovali pomocou polyméru PLGA, nasyntetizovaného na Katedre farmaceutickej technológie. Ako modelové látky sa používali Rodamín B, fluorescenčne značený dextran a fluorescenčne značený albumín. Zvolenými metódami prípravy boli duálna emulgácia a nanoprecipitačná metóda. Následne prebiehali tri cykly centrifugácie k oddeleniu nanočastíc od média. Sledoval sa efekt rozličných polymérov a stabilizátorov na výsledné parametre častíc. Konkrétne sa zisťovali rozdiely vo veľkosti, zeta potenciálu a úspešnosti enkapsulácie. Zmeny v hodnotách týchto parametrov vznikali v závislosti od zvolených polymérov, stabilizátorov, enkapsulovanej látky, doby centrifugácie. Získané nanočastice dosahovali veľkosť od 150-474 nm a zeta potenciál približne 30 mV. Dosiahnutie úspešnej enkapsulácie proteínu bolo naším hlavným zameraním, pričom jeho množstvá v nanočasticiach mali oproti enkapsulovanému rodamínu a...

Charles University in Prague, Faculty of Pharmacy in Hradec Králové Department of Pharmaceutical Technology Consultant: PharmDr. Ondřej Holas, PhD. Student: Alexandra Szanyiová Title of thesis: Preparation of biodegradable nanoparticles for hydrophilic macromolecular drugs delivery This study investigates the formulation of nanoparticles containing hydrophilic macromolecular components (e.g. proteins). Selected material was PLGA based compounds synthesized at Department of Pharmaceutical Technology. As model compounds were used Rhodamine B, FITC labelled dextran and FITC labelled albumin. Selected methods of nanoparticles formulation were double-emulsion technique and nanoprecipitation. Prepared nanoparticles were purified by three cycles of centrifugation and encapsulation efficacy and recovery yield was measured. Effect of different polymers and stabilizers was followed. More specifically, the principal objective was to explore the differences between size, zeta potential and efficacy of encapsulation. Changes in these characteristics were brought about by the chosen polymers, stabilizers, encapsulated compound, length of centrifugation period. Prepared nanoparticles had size ranging between 150-474 nm and zeta potential approximately 30 mV. Even though the main goal of the study was to...