Show simple item record

Synthesis of unsymmetrical derivatives of azaphthalocyanines III.
dc.contributor.advisorZimčík, Petr
dc.creatorStříbná, Jana
dc.date.accessioned2017-04-04T10:53:53Z
dc.date.available2017-04-04T10:53:53Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/10624
dc.description.abstract51 Syntéza asymetrických derivátů azaftalocyaninů III. Jana Stříbná Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze Ftalocyaniny (Pc) a jejich analogy (např.: AzaPc - azaanalogy Pc, které mají některé uhlíkové atomy v molekule nahrazeny dusíky) patří do skupiny látek používaných jako fotosenzitizéry ve fotodynamické terapii (PDT). Pc dokáží vytvořit po absorpci světla určité vlnové délky reaktivní formy kyslíku (jako je singletový kyslík). Proto jsou často využívány v terapii různých druhů nádorů. Cílem výzkumu je získat takovou molekulu, která by byla dostatečně účinná v produkci singletového kyslíku a zároveň by měla co nejméně vedlejších účinků (např. sklon k agregaci). Ze dvou různých prekurzorů - 5,6-bis(terc-butylsulfanyl)pyrazin-2,3- dikarbonitrilu (A) a dibutylesteru 5,6-dikyanpyrazin-2,3-dikarboxylové kyseliny (B) - jsme za pomocí statistické kondenzace připravili azaftalocyaninové komplexy (AzaPc) se zinkem jako centrálním atomem. Čtyři nesymetrické molekuly (AAAB, ABAB, AABB, ABBB) ze směsi šesti možných produktů byly izolovány pomocí sloupcové chromatografie. Dvě symetrické molekuly (AAAA a BBBB) nebyly pro zjednodušení ze sloupce separovány, pouze jedna z nich byla pro usnadnění připravena samostatnou kondenzací jednoho prekurzoru...cs_CZ
dc.description.abstractSynthesis of unsymmetrical derivatives of azaphthalocyanines III. Jana Stříbná Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Charles University in Prague Phthalocyanine (Pc) derivatives and their analogues (e. g. AzaPc - azaanalogues of Pc with some carbons in their macrocyclic system replaced by nitrogens) are group of compounds, which are used as photosensitizers for photodynamic therapy (PDT). Pc can generate reactive oxygen species (such as singlet oxygen) after light absorption in the red visible region. Therefore they are used in treatment of various kind of cancer. The effort of recent research is to synthesize such molecule that could have a high efficiency in singlet oxygen production and simultaneously a low occurrence of side effects (e.g. aggregation). Different zinc azaphthalocyanines (AzaPc) were prepared using a statistical condensation starting from two precursors - 5,6-bis(tert-butylsulfanyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile (A) and 2,3- dicyano-5,6-dibutoxycarbonylpyrazine (B). Four unsymmetrical molecules (AAAB, ABAB, AABB, ABBB) were isolated by column chromatography on silica from the mixture of six possible products. For simplification, the symmetrical substances were not separated from the mixture. One of the latter mentioned (BBBB) was...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleSyntéza asymetrických derivátů azaftalocyaninů IIIcs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2007
dcterms.dateAccepted2007-06-05
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId17827
dc.title.translatedSynthesis of unsymmetrical derivatives of azaphthalocyanines III.en_US
dc.contributor.refereeMiletín, Miroslav
dc.identifier.aleph000825923
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineFarmaciecs_CZ
thesis.degree.disciplinePharmacyen_US
thesis.degree.programPharmacyen_US
thesis.degree.programFarmaciecs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-discipline.enPharmacyen_US
uk.degree-program.csFarmaciecs_CZ
uk.degree-program.enPharmacyen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.cs51 Syntéza asymetrických derivátů azaftalocyaninů III. Jana Stříbná Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčiv Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Univerzita Karlova v Praze Ftalocyaniny (Pc) a jejich analogy (např.: AzaPc - azaanalogy Pc, které mají některé uhlíkové atomy v molekule nahrazeny dusíky) patří do skupiny látek používaných jako fotosenzitizéry ve fotodynamické terapii (PDT). Pc dokáží vytvořit po absorpci světla určité vlnové délky reaktivní formy kyslíku (jako je singletový kyslík). Proto jsou často využívány v terapii různých druhů nádorů. Cílem výzkumu je získat takovou molekulu, která by byla dostatečně účinná v produkci singletového kyslíku a zároveň by měla co nejméně vedlejších účinků (např. sklon k agregaci). Ze dvou různých prekurzorů - 5,6-bis(terc-butylsulfanyl)pyrazin-2,3- dikarbonitrilu (A) a dibutylesteru 5,6-dikyanpyrazin-2,3-dikarboxylové kyseliny (B) - jsme za pomocí statistické kondenzace připravili azaftalocyaninové komplexy (AzaPc) se zinkem jako centrálním atomem. Čtyři nesymetrické molekuly (AAAB, ABAB, AABB, ABBB) ze směsi šesti možných produktů byly izolovány pomocí sloupcové chromatografie. Dvě symetrické molekuly (AAAA a BBBB) nebyly pro zjednodušení ze sloupce separovány, pouze jedna z nich byla pro usnadnění připravena samostatnou kondenzací jednoho prekurzoru...cs_CZ
uk.abstract.enSynthesis of unsymmetrical derivatives of azaphthalocyanines III. Jana Stříbná Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Control Faculty of Pharmacy in Hradec Králové, Charles University in Prague Phthalocyanine (Pc) derivatives and their analogues (e. g. AzaPc - azaanalogues of Pc with some carbons in their macrocyclic system replaced by nitrogens) are group of compounds, which are used as photosensitizers for photodynamic therapy (PDT). Pc can generate reactive oxygen species (such as singlet oxygen) after light absorption in the red visible region. Therefore they are used in treatment of various kind of cancer. The effort of recent research is to synthesize such molecule that could have a high efficiency in singlet oxygen production and simultaneously a low occurrence of side effects (e.g. aggregation). Different zinc azaphthalocyanines (AzaPc) were prepared using a statistical condensation starting from two precursors - 5,6-bis(tert-butylsulfanyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile (A) and 2,3- dicyano-5,6-dibutoxycarbonylpyrazine (B). Four unsymmetrical molecules (AAAB, ABAB, AABB, ABBB) were isolated by column chromatography on silica from the mixture of six possible products. For simplification, the symmetrical substances were not separated from the mixture. One of the latter mentioned (BBBB) was...en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.identifier.lisID990008259230106986


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV