Show simple item record

"The optimalization and validation of LC/MS method for the determination of selected diureticsin human blood serum"Optimization and validation of LC/MS method for quantitative determination of diuretics in human blood serum
dc.contributor.advisorNobilis, Milan
dc.creatorSvětlíková, Zuzana
dc.date.accessioned2017-04-04T10:50:21Z
dc.date.available2017-04-04T10:50:21Z
dc.date.issued2007
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/10606
dc.description.abstractByla vytvořena a plně validována nová metoda pro kvantitativní stanovení hydrochlorothiazidu a chlortalidonu, jako užívaných diuretik a antihypertensiv, v lidském krevní séru. Tato tandemová metoda spojující kapalinovou chromatografii a hmotnostní spektrometrii (LC/MS/MS) je jednoduchá, rychlá, přesná, správná a selektivní. Analyty a vnitřní standard sulfadimethoxin byly extrahovány extrakcí kapalina-kapalina (LLE) směsí ethylacetát-dichlormethan (80:20, v/v). Chromatografická separace probíhala na koloně C8 s reverzní fází. Jako mobilní fáze byla použita směs acetonitrilu s 0,2 % kyselinou mravenčí, eluce byla gradientová. Analyty byly kvantifikovány hmotnostním spektrometrem (MS) s lineární iontovou pastí a za použití ionizace elektrosprejem (ESI). Ionizace diuretik proběhla negativním napětím, vnitřního standardu v pozitivním modu. Metoda je lineární v rozsahu 0,5-200 ng/ml pro hydrochlorothiazid a 0,5-500 ng/ml pro chlortalidon. Byla ověřena přijatelná přesnost a správnost u QC vzorků, jejichž koncentrace byly v rozsahu kalibrační křivky. Optimalizovaná a validovaná technika, popsaná v této diplomové práci, byla zavedena do klinické praxe na úseku toxikologie v Ústavu klinické biochemie a diagnostiky ve Fakultní nemocnici v Hradci Králové.cs_CZ
dc.description.abstractA new method was developed and fully validated for the quantification of hydrochlorothoazide and chlorthalidone, both diuretic and anti-hypertensive agents, in human serum. This liquid chromatography-tandem mass spectrometry method (LC/MS/MS) is rapid, simple, accurate and selective. The analytes and the internal standard were extracted by liquid-liquid extraction (LLE) with ethylacetate-dichlormethane (80:20, v/v). The chromatographic separation was performed on a reversed-phase column C8 with a mobile phase acetonitrile-formic acid (0,2 %), the elution was gradient. The analytes were quantitated by linear ion trap mass spectrometry with an electrospray ionization interface (ESI). The diuretics were analysed in negative ion monitoring mode, the internal standard in positive ion monitoring mode. The assay exhibited a linear dynamic range of 0,5-200 ng/mL for hydrochlorothiazide and 0,5-500 ng/mL for chlorthalidone in human serum. Acceptable precision and accuracy were obtained for QC samples with concentration over the standard curve ranges. This developed and validated method has been used in the toxicological laboratory in the Institution of Clinical Biochemistry and Diagnosis in Hradec Králové.en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titleOptimalizace a validace LC/MS metody pro kvantitativní stanovení vybraných diuretik v lidském krevním sérucs_CZ
dc.typediplomová prácecs_CZ
dcterms.created2007
dcterms.dateAccepted2007-06-05
dc.description.departmentKatedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
dc.description.departmentDepartment of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId17832
dc.title.translated"The optimalization and validation of LC/MS method for the determination of selected diureticsin human blood serum"Optimization and validation of LC/MS method for quantitative determination of diuretics in human blood serumen_US
dc.contributor.refereeKovaříková, Petra
dc.identifier.aleph000825920
thesis.degree.nameMgr.
thesis.degree.levelmagisterskécs_CZ
thesis.degree.disciplineZdravotnická bioanalytikacs_CZ
thesis.degree.disciplineHealthcare bioanalyticsen_US
thesis.degree.programHealthcare bioanalyticsen_US
thesis.degree.programZdravotnická bioanalytikacs_CZ
uk.thesis.typediplomová prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Pharmaceutical Chemistry and Drug Controlen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csZdravotnická bioanalytikacs_CZ
uk.degree-discipline.enHealthcare bioanalyticsen_US
uk.degree-program.csZdravotnická bioanalytikacs_CZ
uk.degree-program.enHealthcare bioanalyticsen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csByla vytvořena a plně validována nová metoda pro kvantitativní stanovení hydrochlorothiazidu a chlortalidonu, jako užívaných diuretik a antihypertensiv, v lidském krevní séru. Tato tandemová metoda spojující kapalinovou chromatografii a hmotnostní spektrometrii (LC/MS/MS) je jednoduchá, rychlá, přesná, správná a selektivní. Analyty a vnitřní standard sulfadimethoxin byly extrahovány extrakcí kapalina-kapalina (LLE) směsí ethylacetát-dichlormethan (80:20, v/v). Chromatografická separace probíhala na koloně C8 s reverzní fází. Jako mobilní fáze byla použita směs acetonitrilu s 0,2 % kyselinou mravenčí, eluce byla gradientová. Analyty byly kvantifikovány hmotnostním spektrometrem (MS) s lineární iontovou pastí a za použití ionizace elektrosprejem (ESI). Ionizace diuretik proběhla negativním napětím, vnitřního standardu v pozitivním modu. Metoda je lineární v rozsahu 0,5-200 ng/ml pro hydrochlorothiazid a 0,5-500 ng/ml pro chlortalidon. Byla ověřena přijatelná přesnost a správnost u QC vzorků, jejichž koncentrace byly v rozsahu kalibrační křivky. Optimalizovaná a validovaná technika, popsaná v této diplomové práci, byla zavedena do klinické praxe na úseku toxikologie v Ústavu klinické biochemie a diagnostiky ve Fakultní nemocnici v Hradci Králové.cs_CZ
uk.abstract.enA new method was developed and fully validated for the quantification of hydrochlorothoazide and chlorthalidone, both diuretic and anti-hypertensive agents, in human serum. This liquid chromatography-tandem mass spectrometry method (LC/MS/MS) is rapid, simple, accurate and selective. The analytes and the internal standard were extracted by liquid-liquid extraction (LLE) with ethylacetate-dichlormethane (80:20, v/v). The chromatographic separation was performed on a reversed-phase column C8 with a mobile phase acetonitrile-formic acid (0,2 %), the elution was gradient. The analytes were quantitated by linear ion trap mass spectrometry with an electrospray ionization interface (ESI). The diuretics were analysed in negative ion monitoring mode, the internal standard in positive ion monitoring mode. The assay exhibited a linear dynamic range of 0,5-200 ng/mL for hydrochlorothiazide and 0,5-500 ng/mL for chlorthalidone in human serum. Acceptable precision and accuracy were obtained for QC samples with concentration over the standard curve ranges. This developed and validated method has been used in the toxicological laboratory in the Institution of Clinical Biochemistry and Diagnosis in Hradec Králové.en_US
uk.publication.placeHradec Královécs_CZ
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra farmaceutické chemie a kontroly léčivcs_CZ


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV