| dc.contributor.advisor | Šulc, Miroslav | |
| dc.creator | Tuzhilkin, Roman | |
| dc.date.accessioned | 2021-03-25T17:25:04Z | |
| dc.date.available | 2021-03-25T17:25:04Z | |
| dc.date.issued | 2018 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11956/103470 | |
| dc.description.abstract | Studium procesů spojených s přenosem elektronu v proteinech je velice důležitou oblastí moderní biochemie a strukturní/funkční proteomiky. Azurin je jedním z nejpoužívanějších modelových systémů pro studium oxidačně-redukčních a elektron transportních procesů v proteinech. V této práci jsme použili metodiku kovalentního fotochemického zesítění (PIXL) pro studium oligomerizace azurinu v roztoku. Zároveň jsme studovali vliv L-2- amino-5,5-azi-hexanové kyseliny (foto-Met), strukturního světlem indukovatelného analogu přirozené aminokyseliny Met, na elektron transportní procesy v azurinu. Byla provedena optimalizace podmínek exprese rekombinantního azurinu v auxotrofních buňkách E. coli B834 za účelem získání azurinu s maximální mírou inkorporace foto-Met (70% inkorporace určená MALDI-TOF hmotnostní spektrometrií). Současně modifikací purifikačního protokolu (např. rozbití buněk, kyselá precipitace proteinů, zavedení kovového ligandu při sonikaci buněk) jsme zvýšili čistotu a výtěžek preparátu a zkrátili dobu purifikace. Získané preparáty azurinu (přirozený protein (WT) s Met, WT s foto-Met a "All-Phe" mutant (všechny Trp/Tyr zaměněny za Phe) s foto-Met) byly po ozáření UV světlem (metodika PIXL) charakterizovány pomocí UV-VIS spektroskopie a SDS-PAGE. Při experimentu PIXL některý z foto-Met zavedených... | cs_CZ |
| dc.description.abstract | Electron transport processes are an extremely important field of study in modern biochemistry and structural/functional proteomics. Azurin is one of the most utilised model systems for study of redox and electron transport processes in proteins. We have utilised photo-induced crosslinking (PIXL) to study oligomerization of azurin in solution and the effect of L-2-amino-5,5-azi-hexanoic acid (photo-Met) - a structural photoinducible analogue of canonical amino acid Met - on electron transport processes in azurin. The optimisation of expression conditions of recombinant azurin in auxotrophic E. coli B834 cells was done to maximise photo-Met incorporation percentage in azurin sequence (70% incorporation was measured via MALDI-TOF mass spectrometry). Through the optimisation of purification protocol (example: cell disintegration, acid precipitation of proteins, adding metallic ligand during cell sonication) we have increased the purity and yield of final product and reduced the purification time. Final preparations (wild-type azurin (WT) with Met, WT with photo-Met and "All-Phe" mutant (all Trp/Tyr replaced by Phe) with photo-Met) were exposed to intense UV-light (PIXL) and evaluated via UV-VIS spectroscopy and SDS-PAGE. During PIXL experiment some photo-Mets incorporated into azurin were able to: (i)... | en_US |
| dc.language | Čeština | cs_CZ |
| dc.language.iso | cs_CZ | |
| dc.publisher | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
| dc.subject | azurin | en_US |
| dc.subject | photo-Met | en_US |
| dc.subject | photo-induced crosslinking (PIXL) | en_US |
| dc.subject | electron transport | en_US |
| dc.subject | azurin | cs_CZ |
| dc.subject | foto-Met | cs_CZ |
| dc.subject | technika fotochemického zesítění (PIXL) | cs_CZ |
| dc.subject | elektronový transport | cs_CZ |
| dc.title | Studium strukturně funkčních vztahů elektrotransportních proteinových systémů | cs_CZ |
| dc.type | bakalářská práce | cs_CZ |
| dcterms.created | 2018 | |
| dcterms.dateAccepted | 2018-06-13 | |
| dc.description.department | Katedra biochemie | cs_CZ |
| dc.description.department | Department of Biochemistry | en_US |
| dc.description.faculty | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
| dc.description.faculty | Faculty of Science | en_US |
| dc.identifier.repId | 185374 | |
| dc.title.translated | Structure-functional study of electrotransport protein systems | en_US |
| dc.contributor.referee | Kukačka, Zdeněk | |
| dc.identifier.aleph | 002209149 | |
| thesis.degree.name | Bc. | |
| thesis.degree.level | bakalářské | cs_CZ |
| thesis.degree.discipline | Biochemistry | en_US |
| thesis.degree.discipline | Biochemie | cs_CZ |
| thesis.degree.program | Biochemie | cs_CZ |
| thesis.degree.program | Biochemistry | en_US |
| uk.thesis.type | bakalářská práce | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-cs | Přírodovědecká fakulta::Katedra biochemie | cs_CZ |
| uk.taxonomy.organization-en | Faculty of Science::Department of Biochemistry | en_US |
| uk.faculty-name.cs | Přírodovědecká fakulta | cs_CZ |
| uk.faculty-name.en | Faculty of Science | en_US |
| uk.faculty-abbr.cs | PřF | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.cs | Biochemie | cs_CZ |
| uk.degree-discipline.en | Biochemistry | en_US |
| uk.degree-program.cs | Biochemie | cs_CZ |
| uk.degree-program.en | Biochemistry | en_US |
| thesis.grade.cs | Výborně | cs_CZ |
| thesis.grade.en | Excellent | en_US |
| uk.abstract.cs | Studium procesů spojených s přenosem elektronu v proteinech je velice důležitou oblastí moderní biochemie a strukturní/funkční proteomiky. Azurin je jedním z nejpoužívanějších modelových systémů pro studium oxidačně-redukčních a elektron transportních procesů v proteinech. V této práci jsme použili metodiku kovalentního fotochemického zesítění (PIXL) pro studium oligomerizace azurinu v roztoku. Zároveň jsme studovali vliv L-2- amino-5,5-azi-hexanové kyseliny (foto-Met), strukturního světlem indukovatelného analogu přirozené aminokyseliny Met, na elektron transportní procesy v azurinu. Byla provedena optimalizace podmínek exprese rekombinantního azurinu v auxotrofních buňkách E. coli B834 za účelem získání azurinu s maximální mírou inkorporace foto-Met (70% inkorporace určená MALDI-TOF hmotnostní spektrometrií). Současně modifikací purifikačního protokolu (např. rozbití buněk, kyselá precipitace proteinů, zavedení kovového ligandu při sonikaci buněk) jsme zvýšili čistotu a výtěžek preparátu a zkrátili dobu purifikace. Získané preparáty azurinu (přirozený protein (WT) s Met, WT s foto-Met a "All-Phe" mutant (všechny Trp/Tyr zaměněny za Phe) s foto-Met) byly po ozáření UV světlem (metodika PIXL) charakterizovány pomocí UV-VIS spektroskopie a SDS-PAGE. Při experimentu PIXL některý z foto-Met zavedených... | cs_CZ |
| uk.abstract.en | Electron transport processes are an extremely important field of study in modern biochemistry and structural/functional proteomics. Azurin is one of the most utilised model systems for study of redox and electron transport processes in proteins. We have utilised photo-induced crosslinking (PIXL) to study oligomerization of azurin in solution and the effect of L-2-amino-5,5-azi-hexanoic acid (photo-Met) - a structural photoinducible analogue of canonical amino acid Met - on electron transport processes in azurin. The optimisation of expression conditions of recombinant azurin in auxotrophic E. coli B834 cells was done to maximise photo-Met incorporation percentage in azurin sequence (70% incorporation was measured via MALDI-TOF mass spectrometry). Through the optimisation of purification protocol (example: cell disintegration, acid precipitation of proteins, adding metallic ligand during cell sonication) we have increased the purity and yield of final product and reduced the purification time. Final preparations (wild-type azurin (WT) with Met, WT with photo-Met and "All-Phe" mutant (all Trp/Tyr replaced by Phe) with photo-Met) were exposed to intense UV-light (PIXL) and evaluated via UV-VIS spectroscopy and SDS-PAGE. During PIXL experiment some photo-Mets incorporated into azurin were able to: (i)... | en_US |
| uk.file-availability | V | |
| uk.grantor | Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, Katedra biochemie | cs_CZ |
| thesis.grade.code | 1 | |
| dc.contributor.consultant | Vlček, Antonín | |
| uk.publication-place | Praha | cs_CZ |
| uk.thesis.defenceStatus | O | |
| dc.identifier.lisID | 990022091490106986 | |