Show simple item record

Polycystic kidney disease autosomal dominant
dc.contributor.advisorSemecký, Vladimír
dc.creatorKnesplová, Romana
dc.date.accessioned2021-03-23T21:25:18Z
dc.date.available2021-03-23T21:25:18Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11956/101349
dc.description.abstractAutozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin je dědičné chronické onemocnění charakteristické tvorbou cyst. Jedná se o nejčastější vrozené onemocnění ledvin. Incidence onemocnění udává okolo 1 : 1000. Přítomnost četných cyst způsobuje úbytek funkčního parenchymu, ledviny se zvětšují a deformují. Průběh onemocnění je pozvolný a zpočátku asymptomatický. Známky onemocnění se projeví v průběhu života u každé osoby postižené tímto onemocněním. Mezi typické symptomy patří bolesti v bedrech, časté močové infekce, hematurie a arteriální hypertenze. Postupem času dochází k přibývání komplikací a ke zhoršení onemocnění v důsledku úbytku funkčních glomerulů. PCHLAD ústí téměř vždy v chronickou renální insuficienci v dospělosti. Onemocnění je většinou diagnostikováno v pozdějším věku, jelikož zpočátku nezpůsobuje postiženému žádné obtíže. Náhodná sonografie však může onemocnění odhalit již v dětství, kdy již dochází k tvorbě cyst. K diagnostice se využívá zobrazovacích metod - především sonografie a radiologických metod - výpočetní tomografie. Metody slouží pro průkaz mnohočetných cyst a zvětšení ledvin. Nalezení těchto příznaků je indikací pro molekulárně genetické vyšetření, které prokáže přítomnost mutace genu PKD1 nebo PKD2. Při mutaci genu PKD2 má nemoc mírnější průběh a k selhání ledvin dochází...cs_CZ
dc.description.abstractAutosomal dominant polycystic kidney disease is an inherited chronic disease which is characterized by the cysts formations. It's the most frequent congenital of kidney disease. Incidence occurs at about 1 : 1000. The presence of multiple cysts cause the wastage of functional parenchym, kidneys get bigger and deform. The disease progression is slow and at the beginning it is asymptomatic. The symptoms appear in the course of life by every person affected by the disease. Between the typical symptoms belong the backpain in the lumbal area, frequent urinary infections, haematuria and anterial hypertension. In the course of time the complications increase and the disease gets worse as the result of the functional glomerulus decrease. ADPKD almost everytime flow to chronic renal insufficiency at adulthood. The disease is mostly diagnosted at the higher age, because of the asymptomatic phase at the beginning. However the accidental sonography can reveal the disease at the childhood, because the cysts already begin to form. Diagnostic is done by imaging metods - mostly sonography and by radiologic methods - computer tomography. These metods serve for the prove of the multiple cysts and increase of the kidneys. Discovery of these symptoms is an indication for the molecular genetic examination which prove...en_US
dc.languageČeštinacs_CZ
dc.language.isocs_CZ
dc.publisherUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.titlePolycystická choroba ledvin autosomálně dominantního typucs_CZ
dc.typebakalářská prácecs_CZ
dcterms.created2018
dcterms.dateAccepted2018-09-10
dc.description.departmentDepartment of Biological and Medical Sciencesen_US
dc.description.departmentKatedra biologických a lékařských vědcs_CZ
dc.description.facultyFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
dc.description.facultyFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
dc.identifier.repId172615
dc.title.translatedPolycystic kidney disease autosomal dominanten_US
dc.contributor.refereeHerink, Josef
dc.identifier.aleph002201088
thesis.degree.nameBc.
thesis.degree.levelbakalářskécs_CZ
thesis.degree.disciplineMedical Laboratory Technicianen_US
thesis.degree.disciplineZdravotní laborantcs_CZ
thesis.degree.programHealthcare bioanalyticsen_US
thesis.degree.programZdravotnická bioanalytikacs_CZ
uk.thesis.typebakalářská prácecs_CZ
uk.taxonomy.organization-csFarmaceutická fakulta v Hradci Králové::Katedra biologických a lékařských vědcs_CZ
uk.taxonomy.organization-enFaculty of Pharmacy in Hradec Králové::Department of Biological and Medical Sciencesen_US
uk.faculty-name.csFarmaceutická fakulta v Hradci Královécs_CZ
uk.faculty-name.enFaculty of Pharmacy in Hradec Královéen_US
uk.faculty-abbr.csFaFcs_CZ
uk.degree-discipline.csZdravotní laborantcs_CZ
uk.degree-discipline.enMedical Laboratory Technicianen_US
uk.degree-program.csZdravotnická bioanalytikacs_CZ
uk.degree-program.enHealthcare bioanalyticsen_US
thesis.grade.csVýborněcs_CZ
thesis.grade.enExcellenten_US
uk.abstract.csAutozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin je dědičné chronické onemocnění charakteristické tvorbou cyst. Jedná se o nejčastější vrozené onemocnění ledvin. Incidence onemocnění udává okolo 1 : 1000. Přítomnost četných cyst způsobuje úbytek funkčního parenchymu, ledviny se zvětšují a deformují. Průběh onemocnění je pozvolný a zpočátku asymptomatický. Známky onemocnění se projeví v průběhu života u každé osoby postižené tímto onemocněním. Mezi typické symptomy patří bolesti v bedrech, časté močové infekce, hematurie a arteriální hypertenze. Postupem času dochází k přibývání komplikací a ke zhoršení onemocnění v důsledku úbytku funkčních glomerulů. PCHLAD ústí téměř vždy v chronickou renální insuficienci v dospělosti. Onemocnění je většinou diagnostikováno v pozdějším věku, jelikož zpočátku nezpůsobuje postiženému žádné obtíže. Náhodná sonografie však může onemocnění odhalit již v dětství, kdy již dochází k tvorbě cyst. K diagnostice se využívá zobrazovacích metod - především sonografie a radiologických metod - výpočetní tomografie. Metody slouží pro průkaz mnohočetných cyst a zvětšení ledvin. Nalezení těchto příznaků je indikací pro molekulárně genetické vyšetření, které prokáže přítomnost mutace genu PKD1 nebo PKD2. Při mutaci genu PKD2 má nemoc mírnější průběh a k selhání ledvin dochází...cs_CZ
uk.abstract.enAutosomal dominant polycystic kidney disease is an inherited chronic disease which is characterized by the cysts formations. It's the most frequent congenital of kidney disease. Incidence occurs at about 1 : 1000. The presence of multiple cysts cause the wastage of functional parenchym, kidneys get bigger and deform. The disease progression is slow and at the beginning it is asymptomatic. The symptoms appear in the course of life by every person affected by the disease. Between the typical symptoms belong the backpain in the lumbal area, frequent urinary infections, haematuria and anterial hypertension. In the course of time the complications increase and the disease gets worse as the result of the functional glomerulus decrease. ADPKD almost everytime flow to chronic renal insufficiency at adulthood. The disease is mostly diagnosted at the higher age, because of the asymptomatic phase at the beginning. However the accidental sonography can reveal the disease at the childhood, because the cysts already begin to form. Diagnostic is done by imaging metods - mostly sonography and by radiologic methods - computer tomography. These metods serve for the prove of the multiple cysts and increase of the kidneys. Discovery of these symptoms is an indication for the molecular genetic examination which prove...en_US
uk.file-availabilityV
uk.grantorUniverzita Karlova, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Katedra biologických a lékařských vědcs_CZ
thesis.grade.code1
dc.contributor.consultantSeeman, Tomáš
uk.publication-placeHradec Královécs_CZ
uk.thesis.defenceStatusO


Files in this item

Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail
Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record


© 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
Theme by 
@mire NV