Browsing by Author "Pourová, Radka"
Now showing items 1-2 of 2
-
Molekulárně genetická vyšetření u českých pacientů a rodin s vrozenou ztrátou sluchu a bez mutací v GJB2 genu.
Defence status: DEFENDEDPourová, Radka (Univerzita Karlova, 2. lékařská fakulta, 2014)Date of defense: 10. 6. 2014Vrozená ztráta sluchu je nejčastější smyslovou vadou postihující 1 ze 300 novorozenců. Genetické příčiny jsou zodpovědné za 50-75 %. Nejčastější příčinou hereditární ztráty sluchu (HHL) jsou mutace v genu GJB2, které jsou ... -
" Reminiscenční terapie"
Defence status: DEFENDEDPourová, Radka (Univerzita Karlova, Husitská teologická fakulta, 2011)Date of defense: 13. 9. 2011