Browsing by Advisor "Zeman, Jiří"
Now showing items 1-8 of 8
-
Biochemical and molecular studies of cytochrome c oxidase and ATP synthase deficiencies
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2011)Date of defense: 17. 1. 2011Mgr. Daniela Fornůsková Disertační práce Studium poruch cytochrom c oxidasy a ATP synthasy na biochemické a molekulární úrovni ABSTRAKT Savčí organismus je plně závislý na systému oxidativní fosforylace (OXPHOS) jako hlavním ... -
Clinical impact of cytochrome c oxidase disorders
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2009)Date of defense: 14. 1. 2009Práce vznikla v Laboratoři pro studium mitochondriálních poruch Kliniky dětského a dorostového lékařství 1. LF UK v Praze, která je diagnostickým centrem pro pacienty s mitochondriálním onemocněním z ČR a SR. Ve spolupráci ... -
The Role of Human Sco1, Sco2, Surf1 and Oxa1l in the Biogenesis of the Mitochondrial Oxidative Phosphorylation System
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2009)Date of defense: 13. 10. 2009The thesis was worked out in The laboratory for study of mitochondrial disorders at the Department of Pediatrics, First Faculty of Medicine, Charles University in Prague. The study of human mitochondrial biogenesis, ... -
Specific Properties of Mitochondrial Energy Generatin System in Premature Neonates
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2006)Date of defense: 8. 11. 2006 -
The study of mitochondrial biogenesis during fetal development
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2010)Date of defense: 18. 6. 2010Postnatální adaptace novorozence na extrauterinní prostředí je kromě jiného závislá i na efektivním průběhu mitochondriální biogeneze v období fetálního vývoje. Proto studium mitochondriální biogeneze na molekulárně genetické ... -
The Study of Molecular and Biochemical Bases of Cytochrome C Oxidase Deficiency
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2008)Date of defense: 19. 6. 2008Předkládaná práce vznikla v Laboratoři pro studium mitochondriálních poruch Kliniky dětského a dorostového lékařství 1.LF UK v Praze, která je diagnostickým centrem pro pacienty z České a Slovenské Republiky. V průběhu ... -
Význam IGF-I a vybraných polymorfismů v IGF1 genu pro postnatální růst dětí SGA/IUGR a extrémně nezralých novorozenců.
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2016)Date of defense: 4. 5. 2016Souhrn Prognóza dětí s extrémně nízkou porodní hmotností závisí na řadě endogenních a exogenních faktorů. Jejich studium včetně analýz polymorfismů genu IGF1 může prohloubit znalosti o poruchách postnatálního růstu a přispět ... -
Význam laktátu v diagnostice mitochondriálních onemocnění u dětí
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2011)Date of defense: 13. 12. 2011Vyšetření hladin laktátu v krvi, likvoru a v moči zastává důležitou roli v diagnostice mitochondriálního onemocnění u dětí. Interpretace výsledků je však často obtížná pro nespecifičnost a variabilitu i u jednotlivých ...