Browsing by Advisor "Tesařová, Markéta"
Now showing items 1-9 of 9
-
Delece v lidské mitochondriální DNA a příčiny jejich vzniku
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2017)Date of defense: 12. 9. 2017Mitochondrie jsou organely eukaryotních buněk zajišťující především energetický metabolismus, podílí se však i na metabolických dějích jako je biosyntéza aminokyselin, hemových skupin, železosirných komplexů aj. Mitochondriální ... -
Delece v mitochondriální DNA v patologii mitochondriálních onemocnění
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2006)Date of defense: 22. 5. 2006 -
Detailed Phenotype of the Transgenic Mice with Twinkle-PEO Mutations
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2009)Date of defense: 26. 5. 2009U diplomových prací obhajovaných před rokem 2010 nebyl abstrakt povinný. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org) -
Genetické příčiny deficitu cytochrom c oxidázy u dětí
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2014)Date of defense: 12. 3. 2014Mitochondrie jsou hlavním, nepostradatelným zdrojem ATP, který je produkován především systémem oxidativní fosforylace (OXPHOS). Mutace v genech podmiňujících správnou funkci OXPHOS způsobují mitochondriální onemocnění, ... -
Kapacita mitochondriálního energetického metabolismu v kultivovaných kožních fibroblastech
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2016)Date of defense: 1. 6. 2016Mitochondriální onemocnění patří, se svojí incidencí 1:5000 živě narozených dětí, k jedněm z nejčastějších metabolických poruch. Jedná se o klinicky heterogenní skupinu chorob způsobenou mutacemi ve více než 250 genech. ... -
Lidská mitochondriální F1/Fo ATPsyntáza
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2008)Date of defense: 12. 9. 2008 -
Studium deficitu lidské F1Fo-ATPsyntázy
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2010)Date of defense: 24. 9. 2010F1FO-ATPsyntáza je klíčovým enzymem buněčného energetického metabolismu. Její případný deficit může být způsoben mutacemi ve dvou strukturních genech MT-ATP6 a MT- ATP8 v mitochondriální DNA či v jaderných genech ATPAF2 a ... -
Studium systému oxidativní fosforylace u vzácných typů mitochondriálních onemocnění
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2019)Date of defense: 19. 9. 2019In their bioenergetic metabolism mammalian cells are primarily dependent on ATP production through the oxidative phosphorylation system (OXPHOS). Defects of OXPHOS function can lead to occurrence of mitochondrial disorders ... -
Systém oxidativní fosforylace a metody analýzy jeho funkce
Defence status: DEFENDED(Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2014)Date of defense: 12. 6. 2014Systém oxidativní fosforylace (OXPHOS) je hlavním a nepostradatelným zdrojem energie (ATP) eukaryotické buňky. Je to komplexní proces, situovaný ve vnitřní mitochondriální membráně, na kterém se podílí 4 enzymy dýchacího ...