• Delece v lidské mitochondriální DNA a příčiny jejich vzniku 

      Defence status: DEFENDED
      Zdobinský, Tomáš (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2017)
      Date of defense: 12. 9. 2017
      Mitochondrie jsou organely eukaryotních buněk zajišťující především energetický metabolismus, podílí se však i na metabolických dějích jako je biosyntéza aminokyselin, hemových skupin, železosirných komplexů aj. Mitochondriální ...
    • Delece v mitochondriální DNA v patologii mitochondriálních onemocnění 

      Defence status: DEFENDED
      Buzková, Jana (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2006)
      Date of defense: 22. 5. 2006
    • Detailed Phenotype of the Transgenic Mice with Twinkle-PEO Mutations 

      Defence status: DEFENDED
      Buzková, Jana (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2009)
      Date of defense: 26. 5. 2009
      U diplomových prací obhajovaných před rokem 2010 nebyl abstrakt povinný. Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)
    • Genetické příčiny deficitu cytochrom c oxidázy u dětí 

      Defence status: DEFENDED
      Vondráčková, Alžběta (Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2014)
      Date of defense: 12. 3. 2014
      Mitochondrie jsou hlavním, nepostradatelným zdrojem ATP, který je produkován především systémem oxidativní fosforylace (OXPHOS). Mutace v genech podmiňujících správnou funkci OXPHOS způsobují mitochondriální onemocnění, ...
    • Kapacita mitochondriálního energetického metabolismu v kultivovaných kožních fibroblastech 

      Defence status: DEFENDED
      Daňhelovská, Tereza (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2016)
      Date of defense: 1. 6. 2016
      Mitochondriální onemocnění patří, se svojí incidencí 1:5000 živě narozených dětí, k jedněm z nejčastějších metabolických poruch. Jedná se o klinicky heterogenní skupinu chorob způsobenou mutacemi ve více než 250 genech. ...
    • Lidská mitochondriální F1/Fo ATPsyntáza 

      Defence status: DEFENDED
      Suldovská, Sabina (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2008)
      Date of defense: 12. 9. 2008
    • Studium deficitu lidské F1Fo-ATPsyntázy 

      Defence status: DEFENDED
      Suldovská, Sabina (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2010)
      Date of defense: 24. 9. 2010
      F1FO-ATPsyntáza je klíčovým enzymem buněčného energetického metabolismu. Její případný deficit může být způsoben mutacemi ve dvou strukturních genech MT-ATP6 a MT- ATP8 v mitochondriální DNA či v jaderných genech ATPAF2 a ...
    • Studium systému oxidativní fosforylace u vzácných typů mitochondriálních onemocnění 

      Defence status: DEFENDED
      Zdobinský, Tomáš (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2019)
      Date of defense: 19. 9. 2019
      In their bioenergetic metabolism mammalian cells are primarily dependent on ATP production through the oxidative phosphorylation system (OXPHOS). Defects of OXPHOS function can lead to occurrence of mitochondrial disorders ...
    • Systém oxidativní fosforylace a metody analýzy jeho funkce 

      Defence status: DEFENDED
      Daňhelovská, Tereza (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2014)
      Date of defense: 12. 6. 2014
      Systém oxidativní fosforylace (OXPHOS) je hlavním a nepostradatelným zdrojem energie (ATP) eukaryotické buňky. Je to komplexní proces, situovaný ve vnitřní mitochondriální membráně, na kterém se podílí 4 enzymy dýchacího ...

      © 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

      Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

      Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

      DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
      Theme by 
      @mire NV