• Cytochrome P450 oxidoreductase: Structurally functional study. Molecular pathology of Antley-Bixler syndrome. 

      Defence status: DEFENDED
      Tomková, Mária (Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2015)
      Date of defense: 16. 6. 2015
      ABSTRAKTNADPH-P450 oxidoreduktáza (POR) je membránový flavoprotein, který transportuje elektrony na široké spektrum hemoproteinů, řada z nich hraje podstatnou úlohu v metabolizmu xenobiotik a steroidů. Vzhledem k nezastupitelné ...
    • Eukaryotic and prokaryotic nitric oxide synthase - structure-function studies 

      Defence status: DEFENDED
      Mikula, Ivan (Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2010)
      Date of defense: 15. 9. 2010
      Oxid dusnatý (NO) patří mezi nejdůležitější signální molekuly organismů, kde hraje zásadní roli v širokém spektru fyziologických a patologických procesů, včetně vazodilatace, přenosu nervového signálu a imunitní odpovědi ...
    • Hemoprotein Nitric Oxide Synthase in Aplysia Californica 

      Defence status: DEFENDED
      Buganová, Michaela (Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2008)
      Date of defense: 19. 6. 2008
      Oxid dusnatý (NO) má nezastupitelnou roli v neuronálni signalizaci v řadě eukaryotických a prokaryotických organizmů. NO-syntázy (NOS) jsou hem-obsahujicí monooxygenázy, které v přítomnosti kyslíku katalyzují oxidaci ...
    • Hereditárna hemochromatóza, najčastejšie genetické ochorenie v kaukazskej populácii 

      Defence status: DEFENDED
      Tomková, Mária (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2006)
      Date of defense: 29. 5. 2006
    • Molecular basis of endothelial sysfunction: endothelial nitric oxide synthase and heme oxygenase 1 genetic variations 

      Defence status: DEFENDED
      Král, Aleš (Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2015)
      Date of defense: 16. 6. 2015
      Endoteliální dysfunkce je patologický stav charakterizovaný narušenou rovnováhou mezi vazodilatačními a antitrombotickými mediátory a vazokonstriktivními a protrombotickými mediátory produkovanými cévním endotelem. Řada ...
    • Molecular Pathology of Rett Syndrome 

      Defence status: DEFENDED
      Záhoráková, Daniela (Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2010)
      Date of defense: 23. 3. 2010
      Rettův syndrom (RTT) je vážné X-vázané neurologické onemocnění, postihující především dívky. Patří mezi poruchy autistického spektra a je charakterizován především regresem psychomotorického vývoje, ztrátou řeči, mikrocefalií, ...
    • Molecular pathology of selected inherited hyperbilirubinemias 

      Defence status: DEFENDED
      Šlachtová, Lenka (Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2015)
      Date of defense: 10. 9. 2015
      SOUHRN Dědičné hyperbilirubinémie představují skupinu metabolických onemocnění, charakterizovaných zvýšenou hladinu celkového bilirubinu nebo jeho konjugované frakce v séru. Většina těchto hyperbilirubinémií je děděná ...
    • Molecular pathology of selected porphyria with skin manifestation 

      Defence status: DEFENDED
      Sameh Anwar Hussein Farrag, Mohamed (Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2015)
      Date of defense: 10. 9. 2015
      SOUHRN Porfyrie jsou skupinou heterogenních dědičných metabolických poruch způsobených defekty enzymů biosyntézy hemu, které vedou k nadprodukci prekurzorů porfyrinů hemu v různých tělesných orgánech. Tyto enzymy jsou ...
    • Molecular patology of porphyrias 

      Defence status: DEFENDED
      Flachsová, Eva (Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2007)
      Date of defense: 26. 9. 2007
    • Molekulární patologie akutní intermitentní porfyrie 

      Defence status: DEFENDED
      Hrdinka, Matouš (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2006)
      Date of defense: 29. 5. 2006
    • Plicní biotrauma 

      Defence status: DEFENDED
      Vobruba, Václav (Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2013)
      Date of defense: 18. 4. 2013
      Cílem předložené studie bylo sledování zánětlivých změn v plicích navozených traumaticky prováděnou umělou plicní ventilací (UPV). V bronchoalveolární laváži (BAL) byly vyšetřeny koncentrace IL-8, TNFα, MIP-1β, nitrity a ...
    • Poruchy metabolismu mědi u člověka: Molekulárněbiologická studie 

      Defence status: DEFENDED
      Králík, Lubomír (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2006)
      Date of defense: 29. 5. 2006
    • Structural-functional correlations of Hydroxymethylbilane synthase 

      Defence status: DEFENDED
      Douděrová, Dana (Univerzita Karlova, 1. lékařská fakulta, 2009)
      Date of defense: 13. 10. 2009
    • Vrozené poruchy metabolismu bilirubinu 

      Defence status: DEFENDED
      Šlachtová, Lenka (Univerzita Karlova, Přírodovědecká fakulta, 2013)
      Date of defense: 5. 6. 2013
      Inherited disorders of bilirubin metabolism - hereditary hyperbilirubinemias - are metabolic disorders manifested in early childhood. Unconjugated hyperbilirubinemias result from the defect of the enzyme uridine ...

      © 2017 Univerzita Karlova, Ústřední knihovna, Ovocný trh 560/5, 116 36 Praha 1; email: admin-repozitar [at] cuni.cz

      Za dodržení všech ustanovení autorského zákona jsou zodpovědné jednotlivé složky Univerzity Karlovy. / Each constituent part of Charles University is responsible for adherence to all provisions of the copyright law.

      Upozornění / Notice: Získané informace nemohou být použity k výdělečným účelům nebo vydávány za studijní, vědeckou nebo jinou tvůrčí činnost jiné osoby než autora. / Any retrieved information shall not be used for any commercial purposes or claimed as results of studying, scientific or any other creative activities of any person other than the author.

      DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
      Theme by 
      @mire NV